Médicaments
Kivexa® et charges virales élevées à l’initiation du traitement
11 avril 2008 
Rubrique Médicaments
Résultats de l’étude DAD sur le risque potentiel d’infarctus du myocarde avec les médicaments contenant de l’abacavir ou de la didanosine
4 avril 2008 Rubrique Médicaments
MISE A JOUR 10 DECEMBRE 2007 : contamination du VIRACEPT® de Roche, suites et conséquences
Le 6 juin dernier, l’Agence Européenne du Médicament (EMEA), l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et les laboratoires Roche, qui commercialisent le nelfinavir (VIRACEPT®) en Europe, ont demandé à tous les patients prenant ce traitement de contacter leur médecin au plus vite. Tous les lots de VIRACEPT® produits par Roche ont en effet été rappelés, suite à la détection d’une substance indésirable dans certains d’entre eux. poursuivre
10 décembre 2007 Rubrique Médicaments
ATU : les changements apportés par la circulaire du 11 avril 2007
22 novembre 2007 Rubrique Médicaments
Fuzeon : les études montrent que les malades préfèrent Biojector, mais Roche préfère oublier les études
Soucieux de trouver un moyen permettant d’améliorer la tolérance locale du Fuzeon, le TRT-5 avait interpellé le laboratoire Roche quant au développement du Biojector 2000, un dispositif d’administration du Fuzeon sans aiguille, et quant à la mise en place en France d’un accès au dispositif. Roche a récemment répondu au TRT-5 : la réponse est clairement négative, alors que l’ensemble des données montrent que les personnes préfèrent Biojector 2000. poursuivre
5 novembre 2007 Rubrique Médicaments
AMELIORER LA TOLERANCE LOCALE DE FUZEON : LETTRE DU TRT-5 A ROCHE
Bien qu’utile aux patients, notamment aux patients en situation d’échec thérapeutique sévère, Fuzeon® (enfuvirtide ou T20, deux injections par jour) reste un médicament très difficile à supporter en raison de sa mauvaise tolérance locale.
Le TRT-5 considère que les laboratoires Roche doivent tout faire pour mettre à disposition des patients des solutions permettant d’améliorer ces problèmes de tolérance locale. Ainsi, si les résultats d’études montrent que le dispositif sans aiguille Biojector 2000® permet de soulager les douleurs chez une majorité des patients, il faut organiser au plus vite sa mise à disposition des patients français et européens. poursuivre
10 septembre 2007 Rubrique Médicaments
Accident avec Kaletra solution buvable : la prise d’une dose très élevée du médicament entraîne le décès d’un enfant d’un mois et demi
25 août 2007 Rubrique Médicaments
VIRACEPT : l’Agence européenne du médicament répond au TRT-5
En juillet dernier, le TRT-5 avait adressé un courrier à l’Agence européenne du Médicament (EMEA) concernant l’"affaire" de la contamination du Viracept (nelfinavir) de Roche par l’éthyl mésylate (EMS). Nous venons de recevoir la réponse de l’EMEA. poursuivre
25 août 2007 Rubrique Médicaments
DECEMBRE 2007 : QUELLES ATU DANS L’INFECTION PAR LE VIH ?
Cet article fournit une information actualisée sur les médicaments antirétroviraux (ARV) qui peuvent être accessibles dans le cadre des autorisations temporaires d’utilisation (ATU) nominatives ou de cohorte. poursuivre
10 août 2007 Rubrique Médicaments
VIRACEPT, 2 août 2007 : Roche répond au TRT-5
Roche vient de répondre au courrier du TRT-5 concernant Viracept. Ces réponses, qui reprennent en grande partie les affirmations prononcées par Roche à Sydney devant les associations, doivent être confirmées par les autorités de santé Afssaps et EMEA pour que nous puissions les considérer comme fiables. A ce jour, ni l’Afssaps ni l’EMEA n’ont réagi aux déclarations de Roche. poursuivre
9 août 2007 Rubrique Médicaments
PRESS RELEASE, IAS SYDNEY, 22 July 2007 : Roche has sold contaminated Viracept® since 1998 and does not answer questions
Since the 6th of June 2007, we have known that Viracept®, a protease inhibitor used in combination therapy for HIV patients and manufactured by Roche in Europe and in some other regions of the world, has been contaminated at high levels by a known genotoxic product : ethyl mesylate (EMS). poursuivre
21 juillet 2007 Rubrique Médicaments
Lettre sur VIRACEPT au PDG de ROCHE - Letter to Roche CEO Franz Humer about the recall of Viracept®
Le TRT-5 a adressé un courrier au PDG de Roche, Franz Humer. Ce courrier vise à faire la lumière sur les dysfonctionnements qui ont mené au retrait des lots du Viracept produit par Roche. Nous souhaitons aussi pointer les responsabilités de l’industriel ayant commercialisé, pendant plusieurs années, un médicament non conforme aux critères de qualité. poursuivre
18 juillet 2007 Rubrique Médicaments
Lettre sur VIRACEPT à l’Agence européenne du médicament (EMEA)
Suite au rappel de lots de Viracept, le TRT-5 a écrit un courrier à ce sujet au directeur exécutif de l’EMEA. Notre objectif est de comprendre les dysfonctionnements ayant mené au rappel du produit, et de tout mettre en oeuvre pour qu’un tel problème ne se renouvelle jamais avec un autre médicament. poursuivre
18 juillet 2007 Rubrique Médicaments
Atteinte musculaire liée au VIH : étude MYOTOX
L’étude MyoTox se propose d’évaluer l’impact de l’arrêt des analogues nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) sur les symptômes musculaires liés à l’infection par le VIH. poursuivre
30 juin 2007 Rubrique Médicaments
d4T ou stavudine (Zerit) : stop au surdosage sur ordonnance
Médicament désormais classé comme une alternative "à défaut de mieux" par les recommandations nationales et internationales, la stavudine (d4T ou Zerit®) ne doit pas être prescrite à plus de 30 mg deux fois par jour. poursuivre
16 mai 2007 Rubrique Médicaments
Antirétroviraux disponibles en France : mise à jour 2008
En 2008 en France, de nombreux antirétroviraux - appartenant à plusieurs classes thérapeutiques - sont disponibles pour les personnes malades. Cependant, les effets indésirables, les résistances croisées entre les médicaments, rendent nécessaire le développement de molécules moins toxiques et sans mutation de résistance croisée. poursuivre
13 mai 2007 Rubrique Médicaments
Enquête sur les formes pédiatriques d’antirétroviraux
Dans le but de de plaidoyer avec précision auprès de l’industrie pharmaceutique sur ce dossier difficile (c’est un domaine peu "attractif" pour les industriels), le TRT-5 lance une enquête sur les formes pédiatriques. Nous invitons toute personne intéressée par ce sujet (parents d’enfants, proches, etc.) à prendre contact avec Georges Point (Dessine Moi Un Mouton, TRT-5) et Caroline Gasiglia. poursuivre
20 avril 2007 Rubrique Médicaments
MK-0518 et TMC125 compatibles
Selon les laboratoires responsables du développement de ces produits, deux nouveaux antirétroviraux disponibles en ATU nominatives – le MK-0518 de MSD et le TMC125 de Tibotec/ Janssen - pourraient être co-administrés. poursuivre
14 février 2007 Rubrique Médicaments
ATU nominatives : résultats de l’enquête TRT-5
Le TRT-5 a mené une enquête auprès des médecins suivant les personnes atteintes par le VIH et / ou les hépatites virales en France. L’objet de cette enquête était de recueillir leur avis sur un dispositif très utile d’accès précoce aux nouvelles molécules : le dispositif des ATU (Autorisations Temporaires d’Utilisation) nominatives. poursuivre
21 décembre 2006 Rubrique Médicaments
ATU : KECEKSA ?
Les ATU ou Autorisations Temporaires d’Utilisation sont un dispositif spécifique à la France. Ce dispositif permet un accès très précoce aux nouvelles molécules pour les malades atteints par le VIH en situation d’échec thérapeutique grave. poursuivre
18 novembre 2006 Rubrique Médicaments
Nouveaux comprimés de Kaletra sans contrainte de conservation : quelques traitements disponibles dès cet été
Selon les laboratoires Abbott, un nouveau comprimé de Kaletra (Kaletra comprimés) devrait être disponible en France dès la rentrée de septembre. Contrairement aux capsules molles de Kaletra actuellement sur le marché, le nouveau comprimé peut être conservé à température ambiante, hors du réfrigérateur. Dès le mois de juillet, à la demande des associations, Abbott met à disposition 100 à 200 traitements de Kaletra comprimés pour les personnes qui en ont le plus besoin, c’est-à-dire qui rencontrent des problèmes de conservation de leur traitement par Kaletra capsules molles. poursuivre
14 juillet 2006 Rubrique Médicaments
Vous souffrez d’effets indésirables dus à votre traitement ? Déclarez-les !
Jusqu’à présent, seuls les professionnels de santé pouvaient déclarer les effets indésirables des médicaments qu’ils constataient chez leurs patients. Bientôt, tous les patients pourront déclarer les effets indésirables directement, sans passer par un professionnel de santé, en remplissant une fiche de déclaration. La fiche remplie est à renvoyer à l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps). Vous pouvez bien sûr déclarer un ou plusieurs effets indésirables tout en restant anonyme. poursuivre
27 juin 2006 Rubrique Médicaments
Courrier du TRT-5 à Abbott au sujet du Norvir
En juillet 2005, le TRT-5 a adressé un courrier à Abbott pour s’inquiéter de la discrétion du laboratoire sur le développement d’un nouveau Norvir, qui ne nécessiterait plus de réfrigération et dont le conditionnement pourrait être mieux adapté aux besoins des personnes. poursuivre
8 novembre 2005 Rubrique Médicaments
La position du TRT-5 sur l’augmentation du prix du Norvir aux USA
Fin 2003, les laboratoires Abbott ont pris la décision d’augmenter de plus de 400 % le prix du Norvir (ritonavir) aux Etats-Unis : le coût du traitement par Norvir (à la posologie du médicament utilisé en booster) est brusquement passé d’environ 55 dollars par mois à près de 265 dollars par mois. poursuivre
8 novembre 2005 Rubrique Médicaments
