Dossiers

Vous souffrez d’effets indésirables dus à votre traitement ? Déclarez-les !

Jusqu’à présent, seuls les professionnels de santé pouvaient déclarer les effets indésirables des médicaments qu’ils constataient chez leurs patients. Bientôt, tous les patients pourront déclarer les effets indésirables directement, sans passer par un professionnel de santé, en remplissant une fiche de déclaration. La fiche remplie est à renvoyer à l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps). Vous pouvez bien sûr déclarer un ou plusieurs effets indésirables tout en restant anonyme.

27 juin 2006 Rubrique Médicaments

ATU nominatives : résultats de l’enquête TRT-5

Le TRT-5 a mené une enquête auprès des médecins suivant les personnes atteintes par le VIH et / ou les hépatites virales en France. L’objet de cette enquête était de recueillir leur avis sur un dispositif très utile d’accès précoce aux nouvelles molécules : le dispositif des ATU (Autorisations Temporaires d’Utilisation) nominatives.

21 décembre 2006 Rubrique Médicaments

ATU : KECEKSA ?

Les ATU ou Autorisations Temporaires d’Utilisation sont un dispositif spécifique à la France. Ce dispositif permet un accès très précoce aux nouvelles molécules pour les malades atteints par le VIH en situation d’échec thérapeutique grave.

18 novembre 2006 Rubrique Médicaments

MK-0518 et TMC125 compatibles

Selon les laboratoires responsables du développement de ces produits, deux nouveaux antirétroviraux disponibles en ATU nominatives – le MK-0518 de MSD et le TMC125 de Tibotec/ Janssen - pourraient être co-administrés.

14 février 2007 Rubrique Médicaments

Enquête sur les formes pédiatriques d’antirétroviraux

Dans le but de de plaidoyer avec précision auprès de l’industrie pharmaceutique sur ce dossier difficile (c’est un domaine peu "attractif" pour les industriels), le TRT-5 lance une enquête sur les formes pédiatriques. Nous invitons toute personne intéressée par ce sujet (parents d’enfants, proches, etc.) à prendre contact avec Georges Point (Dessine Moi Un Mouton, TRT-5) et Caroline Gasiglia.

20 avril 2007 Rubrique Médicaments

d4T ou stavudine (Zerit) : stop au surdosage sur ordonnance

Médicament désormais classé comme une alternative "à défaut de mieux" par les recommandations nationales et internationales, la stavudine (d4T ou Zerit®) ne doit pas être prescrite à plus de 30 mg deux fois par jour.

16 mai 2007 Rubrique Médicaments

MISE A JOUR 10 DECEMBRE 2007 : contamination du VIRACEPT® de Roche, suites et conséquences

Le 6 juin dernier, l’Agence Européenne du Médicament (EMEA), l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et les laboratoires Roche, qui commercialisent le nelfinavir (VIRACEPT®) en Europe, ont demandé à tous les patients prenant ce traitement de contacter leur médecin au plus vite. Tous les lots de VIRACEPT® produits par Roche ont en effet été rappelés, suite à la détection d’une substance indésirable dans certains d’entre eux.

10 décembre 2007 Rubrique Médicaments

Atteinte musculaire liée au VIH : étude MYOTOX

L’étude MyoTox se propose d’évaluer l’impact de l’arrêt des analogues nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) sur les symptômes musculaires liés à l’infection par le VIH.

30 juin 2007 Rubrique Médicaments

Lettre sur VIRACEPT au PDG de ROCHE - Letter to Roche CEO Franz Humer about the recall of Viracept®

Le TRT-5 a adressé un courrier au PDG de Roche, Franz Humer. Ce courrier vise à faire la lumière sur les dysfonctionnements qui ont mené au retrait des lots du Viracept produit par Roche. Nous souhaitons aussi pointer les responsabilités de l’industriel ayant commercialisé, pendant plusieurs années, un médicament non conforme aux critères de qualité.

18 juillet 2007 Rubrique Médicaments

Lettre sur VIRACEPT à l’Agence européenne du médicament (EMEA)

Suite au rappel de lots de Viracept, le TRT-5 a écrit un courrier à ce sujet au directeur exécutif de l’EMEA. Notre objectif est de comprendre les dysfonctionnements ayant mené au rappel du produit, et de tout mettre en oeuvre pour qu’un tel problème ne se renouvelle jamais avec un autre médicament.

18 juillet 2007 Rubrique Médicaments

DECEMBRE 2007 : QUELLES ATU DANS L’INFECTION PAR LE VIH ?

Cet article fournit une information actualisée sur les médicaments antirétroviraux (ARV) qui peuvent être accessibles dans le cadre des autorisations temporaires d’utilisation (ATU) nominatives ou de cohorte.

10 août 2007 Rubrique Médicaments

Communiqué de l’AFSSaPS : "Mise en garde sur le protocole A72 ou JMAR"

L’AFSSaPS met en garde les personnes séropositives sur le danger que représenterait leur participation au "protocole expérimental A72 ou JMAR" dont l’association française Sidaventure fait la promotion depuis plusieurs semaines.

11 mars 2009 Rubrique Médicaments

Décryptage et analyse par le TRT-5 du protocole A72 ou JMAR

Le TRT-5 livre brièvement son analyse du prétendu "protocole A72" dont l’association Sidaventure, basée en Dordogne, fait la promotion depuis janvier 2009 auprès des séropositifs français, en leur promettant la "guérison complète" de leur infection.

15 avril 2009 Rubrique Médicaments

Projet de loi sur la sécurité du médicament : les sénateurs doivent conserver leur souplesse aux ATU !

Dans la perspective du débat public sur le projet de de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament
et des produits de santé, le groupe TRT-5 a présenté des propositions visant à améliorer les dispositions proposées concernant les Autorisations Temporaires d’Utilisation et les données recueillies dans le cadre du système de pharmacovigilance.

19 octobre 2011 Rubrique Médicaments

Courrier des Présidents de AIDES et d’Act Up-Paris aux sénateurs

Le projet de loi sur le renforcement de la sécurité sanitaire du médicament sera discuté en séance publique au Sénat les 26 et 27 octobre. Les associations AIDES et Act Up-Paris appellent les sénateurs à ne pas durcir le dispositif des Autorisations Temporaires d’Utilisation (ATU) afin de permettre que les malades qui en ont besoin continuent d’accéder aux médicaments innovants.

24 octobre 2011 Rubrique Médicaments

Un guide associatif pour compléter le protocole de soins

Depuis la fin 2005, les demandes de prise en charge à 100 % au titre d’une Affection de Longue Durée (ALD) doivent être faites sur un nouveau formulaire : le protocole de soins. Les associations du TRT-5, en collaboration avec la Société Française de Lutte contre le Sida (SFLS), publient un guide (téléchargeable sur le site TRT-5) pour faciliter le remplissage du protocole de soins pour l’infection par le VIH. Ce guide est destiné aux médecins traitants, aux médecins spécialistes de l’infection par le VIH, aux médecins conseils des caisses d’Assurance Maladie…et, bien sûr, aux personnes atteintes par le VIH.

27 avril 2006 Rubrique Prise en charge globale

Contre le reclassement du Subutex en stupéfiant ! Le ministre de la Santé annonce à Toronto que le Subutex ne SERA PAS reclassifié !

La défense et la promotion de la prise en charge globale, un des chevaux de bataille du TRT-5, doit permettre l’accès à des soins traitant le VIH, mais également toutes les co-morbidités et dépendances associées. Cela inclut l’accès aux produits de substitution aux opiacés ; cette fructueuse avancée sera remise en cause si le subutex est reclassé comme stupéfiant...

18 août 2006 Rubrique Prise en charge globale

Actions d’accompagnement des patients par les firmes : ne légiférons pas par ordonnance !

Un projet d’ordonnance sur les « Actions d’accompagnement des patients soumis à des traitements médicamenteux, conduites par les établissements pharmaceutiques » figure dans un projet de Loi qui doit être discuté à partir du 11 janvier 2007 au Parlement. Le TRT-5 rejette la solution de l’ordonnance pour légiférer sur un tel sujet. Par ailleurs, bien d’autres acteurs, ne présentant pas les conflits d’intérêts des firmes pharmaceutiques, se sont depuis longtemps engagés dans l’accompagnement des patients. Ils méritent aujourd’hui que leurs actions soient reconnues.

10 janvier 2007 Rubrique Prise en charge globale

Accès aux traitements contre l’infection par le VIH dans le monde : ne pas laisser croire que tout est réglé

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20 avril 2007 Rubrique Prise en charge globale

AME : L’Etat doit rembourser l’Assurance Maladie !

L’Etat doit près d’1 milliard d’euros à l’Assurance Maladie au titre de l’Aide Médicale d’Etat (AME). Selon un récent rapport conjoint de l’IGAS et de l’IGF, l’AME constitue une prestation coût efficace qu’il faut préserver. Malheureusement, depuis 2002, les gouvernements en place n’ont eu de cesse de "casser" l’AME en lui imposant des restrictions. Aujourd’hui, on apprend que le gestionnaire de l’AME - l’Assurance Maladie - a du avancer près d’1 milliard d’euros depuis 2002 pour cause de sous dotation budgétaire de l’Etat.

7 mai 2007 Rubrique Prise en charge globale

Du « PIRES » au « protocole de soins » : prolongation de la fin de la période de transition jusqu’au 31 décembre 2009 !

Suite à l’interpellation du ministère de la Santé et de la CNAMTS par le TRT-5, Roselyne Bachelot-Narquin a décidé le 9 juin de reporter au 31 décembre 2009 l’échéance à laquelle les bénéficiaires du 100 % ALD devront avoir fait établir un nouveau protocole de soins.

30 mai 2008 Rubrique Prise en charge globale

Continuité de la prise en charge à 100 % des Affections de Longue Durée (ALD) : l’inique autosatisfaction de Roselyne Bachelot-Narquin

TRT-5 réagit à la décision de Roselyne Bachelot-Narquin, annoncée le 9 juin, de reporter au 31 décembre 2009 l’échéance à laquelle les personnes bénéficiaires d’une prise en charge des soins et des traitements à 100 % au titre d’une Affection Longue Durée (ALD) devront avoir fait établir un nouveau "protocole de soins".

12 juin 2008 Rubrique Prise en charge globale

Plaidoyer pour la prise en charge des traitements d’aide à l’arrêt du tabac par l’Assurance maladie

Le TRT-5 est signataire de la lettre ouverte adressée à Roselyne Bachelot-Narquin en vue d’obtenir le remboursement des traitements d’aide à l’arrêt du tabac pour les personnes atteintes par une Affection de longue durée.

25 mai 2009 Rubrique Prise en charge globale

Grippe A(H1N1) et VIH : les recommandations du groupe d’experts

Le groupe d’experts chargé des recommandations de prise en charge médicale du VIH a rédigé des recommandations spécifiques aux personnes séropositives pour faire face à l’épidémie de grippe A(H1N1).

18 septembre 2009 Rubrique Prise en charge globale

Grippe A(H1N1) : comment se faire vacciner lorsque l’on est séropositif/ve ?

Le ministère de la Santé a publié une information sur le circuit de vaccination contre la grippe A(H1N1) proposé aux personnes séropositives, qui font partie des groupes de population identifiés comme "prioritaires" pour cette vaccination.

9 novembre 2009 Rubrique Prise en charge globale

Faites-nous connaître les difficultés rencontrées dans l’accès à la vaccination contre la grippe A(H1N1)

Afin de pouvoir alerter les autorités de santé sur les dysfonctionnements rencontrés dans la mise en oeuvre de la vaccination des personnes séropositives contre le virus de la grippe A(H1N1), le TRT-5 propose de signaler ces difficultés directement en ligne.

8 novembre 2009 Rubrique Prise en charge globale

Grippe A(H1N1) : ce qu’il faut savoir lorsque l’on est séropositif/ve

Le groupe interassociatif TRT-5 publie un document d’information à destination des personnes vivant avec le VIH pour faire face à l’épidémie de grippe A(H1N1). Il y est notamment question de vaccination et de traitement.

11 novembre 2009 Rubrique Prise en charge globale

Initiation aux enquêtes quantitatives

Le B. A. BA de l’épidémiologie et des statistiques

18 juillet 2005 Rubrique Ethique et recherche

Essais de phase II et inclusion des patients naïfs de traitement : audition du TRT-5, avis du Conseil National du Sida

Le TRT-5 a été auditionné le 10 février 2005 par le Conseil National du Sida (CNS) sur la question de l’inclusion des patients naïfs de traitement dans des essais de phase II. Cette audition résultait d’une auto-saisine du CNS sur le dossier anti-CCR5. Par la suite, le CNS a rendu un avis sur l’inclusion des patients naïfs dans les essais de définition de doses des médicaments.

18 juillet 2006 Rubrique Ethique et recherche

Essai ANRS 144 InterACTIV

Environ la moitié des personnes vivant avec le VIH en France fument. Or, le tabagisme est un facteur de risque majeur, en particulier cardiovasculaire. L’ANRS est promoteur d’un essai clinique visant à évaluer l’efficacité du tartrate de varénicline dans l’aide à l’arrêt du tabac.

6 octobre 2010 Rubrique Ethique et recherche

Projet d’essai ICCARRE : un intérêt et des questions

Il est beaucoup question, ces derniers mois, de la préparation d’un essai clinique intitulé ICCARRE, sur lequel travaille une équipe de cliniciens-chercheurs de l’hôpital Raymond-Poincaré de Garches. L’essai ICCARRE viserait à évaluer l’efficacité d’une stratégie de traitement "4 jours sur 7". TRT-5 a manifesté son intérêt pour que cette stratégie soit évaluée et suit les étapes de son élaboration.

16 janvier 2012 Rubrique Ethique et recherche

1ere conférence de consensus européenne sur la co-infection VIH - hépatites : déclaration du groupe inter-associatif

Au vu des questions exclusivement médicales posées au jury du groupe d’experts, les associations de lutte contre le SIDA et les hépatites ont négocié un temps de parole public pendant la conférence de consensus pour exposer le point de vue des personnes co-infectées...

22 mai 2006 Rubrique Hépatites

ViraferonPeg : un numéro Vert pour le remplacement des stylos d’injection défectueux

Le laboratoire Schering Plough, qui commercialise le Viraféron-PEG, met à votre disposition un numéro vert (appel gratuit depuis un poste fixe) au 0 800 106 106 pour répondre à toute question que vous vous posez ou tout problème que vous pouvez rencontrer autour de l’injection et de l’utilisation du stylo (conservation, préparation du produit, dosage, oubli, injection, gestion des déchets etc…).

2 juin 2006 Rubrique Hépatites

Obstacles au traitement de l’hépatite C : le point de vue du patient

Maxime Journiac, membre de Sida Info Service, du TRT-5 et du Collectif Hépatites Virales (CHV) a été invité à participer le 5 juillet 2006 au 12e Symposium international sur les hépatites virales et les maladies du foie pour présenter le point de vue des patients sur les obstacles au traitement anti-hépatite C.

11 juin 2006 Rubrique Hépatites

LES HEPATITES SONT UNE PREOCCUPATION MAJEURE DE SANTE PUBLIQUE

A l’occasion de la Journée nationale de lutte contre les hépatites, le 25 mai 2011, les collectifs interassociatifs CHV et TRT-5 plaident en faveur d’une information plus largement diffusée sur les hépatites (modes de transmission, prévention, dépistage et traitement). Ils appellent à la prise en compte des besoins des personnes touchées dans le cadre d’une prise en charge globale.

24 mai 2011 Rubrique Hépatites

Le rapport 2010 du groupe d’experts est en ligne

Tous les deux ans, le/la ministre de la Santé confie à un groupe d’experts (composé de cliniciens VIH, de chercheurs et de représentants associatifs) le soin d’émettre des recommandations en matière de prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH/sida. LE TRT-5 s’est massivement mobilisé pour l’écriture de l’édition 2010.

1er janvier 2011 Rubrique Le rapport d’experts 2010

1.1.Introduction

L’édition précédente du rapport en 2008 s’alarmait de la vigueur persistante de l’épidémie d’infection à VIH en France et alertait sur la nécessité d’adapter les stratégies de dépistage et de prévention à cette réalité. En 2010, alors que 150 000 personnes sont infectées par le VIH en France, cette question reste d’actualité puisqu’il ne semble pas y avoir de diminution du nombre de nouvelles contaminations (7 000 à 8 000 par an), et il est inquiétant de constater que l’incidence de l’infection atteint 1 % chez les hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes, population dans laquelle le nombre de nouvelles contaminations est le plus élevé. Il est donc essentiel de repenser les stratégies de mise en oeuvre et de communication sur la prévention de la transmission de l’infection, et de promouvoir le concept de prévention combinée, ne se limitant plus aux modifications de comportement (en particulier l’utilisation du préservatif) et associant le dépistage et letraitement antirétroviral aux outils traditionnels de prévention.

11 octobre 2010 Rubrique Le rapport d’experts 2010

Groupe des experts « Prise en charge médicale des personnes infectées par le vih »

Sous la présidence du professeur Patrick YENI CHU Bichat-Claude-Bernard, Paris

11 octobre 2010 Rubrique Le rapport d’experts 2010

Abréviations

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11 octobre 2010 Rubrique Le rapport d’experts 2010

6.2. Organisation du suivi

Tous les patients infectés par le VIH ne nécessitent pas un traitement antirétroviral ; en revanche, tous nécessitent une prise en charge régulière faisant intervenir différents acteurs de santé. Dans la prise en charge de cette infection devenue maladie chronique, l’éducation thérapeutique (ETP) est devenue un enjeu important.

12 octobre 2010 Rubrique Le rapport d’experts 2010

6.5.Sexualité et prévention

Les troubles de la sexualité sont fréquemment rapportés par les personnes infectées par le VIH, tant chez les hommes que chez les femmes, et quelle que soit l’orientation sexuelle [1, 2].

13 octobre 2010 Rubrique Le rapport d’experts 2010

6.6.Voyages et vaccinations

Comme pour tout voyageur, une consultation médicale avant le voyage permet de juger de la faisabilité du voyage, des nécessaires précautions générales ou spécifiques à l’infection par le VIH, des médicaments à emporter, des vaccinations à pratiquer.

13 octobre 2010 Rubrique Le rapport d’experts 2010

2.Gradation des recommandations et niveaux de preuve

Une gradation des recommandations, assortie du type de données utilisées, est fournie dans les chapitres de ce rapport, en particulier dans leur partie « Points forts et recommandations  ». Les échelles utilisées sont définies dans les tableaux ci-joints.

16 octobre 2010 Rubrique Le rapport d’experts 2010

Calendrier de la consultation communautaire sur l’essai de PrEP (Lille, Lyon, Toulouse, Nantes, Paris, Nice, Montpellier, Bordeaux, Strasbourg)

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20 mai 2010 Rubrique PrEP (Prophylaxie pré-exposition)

Rencontre sur le projet d’essai de "prophylaxie pré-exposition" chez des homosexuels (Nice)

Les associations Action Santé Alternative, AIDES, Sida Info Service et SNEG organisent une rencontre interassociative "Provence Alpes Côte d’Azur" autour du projet d’essai de "prophylaxie pré-exposition" en cours d’élaboration en France et au Québec. Elle se tiendra le 19 juin 2010 à Nice.

5 mai 2010 Rubrique PrEP (Prophylaxie pré-exposition)

Présentation de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) et du projet d’essai

Le collectif interassociatif TRT-5 présente des premières informations sur la prophylaxie pré-exposition contre le VIH (PrEP) et sur le projet d’essai de prévention biomédicale actuellement en préparation en France et au Québec.

1er juin 2010 Rubrique PrEP (Prophylaxie pré-exposition)

Rapport de la consultation communautaire sur le projet d’essai de PrEP ANRS

TRT-5 a coordonné, au printemps 2010, l’organisation d’une consultation communautaire autour du projet d’essai de traitement antirétroviral en prophylaxie pré-exposition chez des homosexuels masculins, dont l’ANRS lancera la phase pilote en 2011 en France et au Québec. Il publie le rapport rendant compte de cette consultation, ainsi qu’un papier de position sur l’essai

18 janvier 2011 Rubrique PrEP (Prophylaxie pré-exposition)

Essai de PrEP de l’ANRS : position de TRT-5 et points de vigilance

A l’occasion de la publication du rapport de synthèse de la consultation communautaire menée au printemps 2010 sur cet essai, et alors que les investigateurs débutent le processus de mise en place de sa phase de faisabilité, TRT-5 souligne la place qu’il entend occuper dans le projet et les points à propos desquels il appelle à une vigilance particulière.

18 janvier 2011 Rubrique PrEP (Prophylaxie pré-exposition)

Fiche d’information provisoire sur l’essai IPERGAY (source : ANRS)

L’Agence nationale de recherche sur le sida et les hépatites virales (ANRS) va lancer, à l’automne 2011, la phase pilote d’un essai de traitement antirétroviral administré en prophylaxie pré-exposition. TRT-5 relaie la fiche d’information diffusée par l’Agence en janvier 2011, et mise à jour en août 2011.

18 janvier 2011 Rubrique PrEP (Prophylaxie pré-exposition)

Essai ANRS IPERGAY : "Evaluer l’intérêt d’un dispositif global de prévention"

Interview de représentants du groupe TRT-5 pour le magazine Transversal (mars-avril 2011, n° 57) au sujet de l’essai ANRS IPERGAY de prophylaxie pré-exposition (PrEP) chez des homosexuels masculins.

27 avril 2011 Rubrique PrEP (Prophylaxie pré-exposition)

IPERGAY : l’essai qui pose question

Interview de représentants du groupe TRT-5 pour le magazine Têtu (mai 2011) au sujet de l’essai ANRS IPERGAY de prophylaxie pré-exposition (PrEP) chez des homosexuels masculins.

27 avril 2011 Rubrique PrEP (Prophylaxie pré-exposition)

Essai IPERGAY : "Le renouvellement de la prévention dépasse largement les questions biomédicales"

L’intégralité des échanges tenus en direct sur le site d’information yagg.com entre des représentants de TRT-5 et des internautes (mai 2010).

10 mai 2011 Rubrique PrEP (Prophylaxie pré-exposition)

IPERGAY : analyse du groupe TRT-5 sur l’essai de traitement pré-exposition

Interview de représentants du groupe TRT-5 pour le site d’information yagg.com (mai 2011) au sujet de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) et en particulier de l’essai ANRS IPERGAY chez des homosexuels masculins.

10 mai 2011 Rubrique PrEP (Prophylaxie pré-exposition)

Document de positionnement / cadre de travail

28 février 2011 Rubrique Organisation et financements des soins

Contaminations VIH/VHC en Prison : L’Etat est responsable. Pour la mise en place de programmes d’échange de seringues en milieu carcéral.

Le collectif Inter-Associatif TRT-5 a été associé à la mise en œuvre des études PREVACAR (estimation de la prévalence virale et de l’offre de soins en milieu carcéral) et PRI2DE (accès aux mesures de prévention et réduction des risques infectieux en milieu pénitentiaire). Ces études confirment les constats faits par les acteurs de terrain depuis plus de 15 ans et par nombre d’experts nationaux et internationaux, dont ceux de l’organisation mondiale de la santé.

La presse en parle !

Suivez sur twitter @CoordoTRT5

11 octobre 2011 Rubrique Prison

Programmes d’échanges de seringues en milieu carcéral Français. Argumentaire

Les rapports parlementaires, études et constats d’acteurs de terrain se succèdent pour alerter sur la situation sanitaire alarmante des prisons françaises . Aujourd’hui, deux études, PREVACAR et PRI2DE menées en milieu pénitentiaire confirment une nouvelle fois d’inquiétants constats.

1er novembre 2011 Rubrique Prison

Recommandations de prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH. Les recommandations spécifiques en milieu carcéral.

Depuis plusieurs éditions des recommandations de prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH, le TRT-5 demande au Ministère de la Santé de consacrer des chapitres a des thématiques spécifiques, populationnelles ou géographiques.

Notre implication nous a montré que l’organisation actuelle était porteuse de nombreuses limites et mettait difficilement en valeur les spécificités de prise en charge en prison(urgence, visibilité, lisibilité des recommandations). Faute d’être entendu-au moins pour l’instant-nous avons donc créé un document spécifique reprenant les dernières recommandations de prise en charge et les commentaires de notre groupe

2 novembre 2011 Rubrique Prison

Réduction des risques en Prison : nos priorités d’actions

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10 novembre 2011 Rubrique Prison

Un premier programme d’échanges de seringues en Prison ?

Consensus pour des programmes d’échanges de seringues en prison. 20 ans après la Suisse, 15 ans après l’Allemagne et l’Espagne, après la Biélorussie, la Moldavie et le Kirghizstan....un premier programme d’échange de seringue en France !

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28 janvier 2012 Rubrique Prison

Thèmes associés à cette rubrique

co-infection

En bref

• Rapport d’expert 2010