Articles TRT-5

Dans cette rubrique, les articles, issus de diverses publications, signés par le TRT-5 au fil du temps.

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  • Etrangers malades et accès à la recherche biomédicale

    Ce texte, rédigé en juin 2006, fait suite au débat qui a eu lieu, lors de la journée du TRT-5 portant sur la prise en charge tardive de l’infection par le VIH (24 mars 2006), autour de la participation à la recherche des personnes sans protection sociale ou bénéficiant uniquement de l’aide médicale d’État (AME).

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  • Renvoi dans leur pays d’origine des étrangers atteints par le VIH/sida

    Ce texte, rédigé en 2005, reste d’actualité en 2007. En effet, la menace de renvoi dans leur pays d’origine des étrangers atteints par le VIH demeure, même si le pays en question ne possède pas l’infrastructure médicale adaptée. Les associations sont contraintes de maintenir un plaidoyer constant sur ce point, en particulier pour éviter le renvoi de personnes ne recevant pas de traitement, mais ayant « uniquement » besoin d’un suivi médical. En outre, depuis 2005, les connaissances médicales ont progressé dans le sens d’une mise sous traitement de plus en plus précoce des personnes atteintes par le VIH. Cette évolution plaide pour un suivi encore plus strict et rapproché.

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  • Les malades, acteurs de la recherche

    Le texte qui suit doit être replacé dans son contexte d’élaboration : celui de la participation des représentants de malades aux États généraux de la recherche, organisés en 2004, alors que des propositions de réforme de la recherche publique française menaçaient sa pérennité et son indépendance. Lors d’une mobilisation d’ampleur encouragée par le collectif « Sauvons La Recherche », la société civile avait été sollicitée pour participer à ces travaux. Le TRT-5 et le Collectif Hépatites Virales (CHV) avaient contribué à l’atelier « Les malades, acteurs de la recherche », afin d’expliciter le rôle revendiqué par les associations de malades dans le champ de la recherche biomédicale. Ce texte porte essentiellement sur la question des recherches menées chez l’être humain et soumises à des comités d’éthique.

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  • Révision de la Loi Huriet-Sérusclat : 3 ans après

    Le texte qui précède « Infection à VIH/sida : aspects éthiques des essais cliniques et du consentement éclairé » (pages 18 à 22) a été rédigé en 2003. Il présente une part du travail effectué par le TRT-5 à l’occasion de la révision de la Loi Huriet-Sérusclat, inscrite dans la Loi de santé publique (LSP) publiée au Journal officiel le 9 août 2004. En 2007, alors que tous les textes d’application de la Loi ne sont pas encore parus, quel constat peut-on faire des évolutions du cadre de la recherche biomédicale, en reprenant les principaux axes qui ont fondé le lobby du TRT-5 en 2003 ?

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  • Aspects éthiques des essais cliniques et du consentement éclairé

    Ce texte a été publié pour la première fois dans la revue Thérapie en juillet-août 2004.
    Onze années de défense des intérêts des malades et des personnes se prêtant à la recherche
    médicale nous ont conduits à nous mobiliser sur le projet de réforme de la Loi Huriet. Plusieurs de nos propositions, visant à inscrire dans la Loi des solutions aux multiples problèmes éthiques auxquels nous sommes régulièrement confrontés, ont donné lieu à des amendements, dont certains ont été votés en première lecture au Parlement en octobre 2003.

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