Communiqués de Presse

Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH

Prise en charge médicale des enfants vivant avec le VIH : le laboratoire BMS doit reprendre la production du Sustiva® 100mg !

Le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), qui produit et commercialise dans plusieurs pays l’efavirenz[[L’efavirenz est commercialisé sous le nom de Sustiva® par BMS aux Etats-Unis, au Canada, au Royaume Uni, en France, Allemagne, Espagne, Italie et République d’Irlande. Dans les autres pays, le médicament est commercialisé par MSD sous le nom…

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Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH

Medical care for children living with HIV infection: the US pharmaceutical company BMS must start producing Sustiva® 100mg again!

The pharmaceutical company Bristol-Meyers Squibb (BMS) markets efavirenz, an anti-HIV antiretroviral drug known as Sustiva® in several countries[[Efavirenz is marketed by BMS under the brandname Sustiva® in the United States, Canada, the UK, France, Germany, Spain, Italy and the Republic of Ireland. In other countries the drug is marketed by…

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Prise en charge

Continuité de la prise en charge à 100 % des Affections de Longue Durée (ALD) : l’inique autosatisfaction de Roselyne Bachelot-Narquin

Suite à l’interpellation du ministère de la Santé et de la CNAMTS par le TRT-5, Roselyne Bachelot-Narquin a annoncé le 9 juin de l’échéance pour faire établir le nouveau protocole de soins prévu par le réforme de l'assurance maladie de 2004 était reportée au 31 décembre 2009.

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Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH

Prise en charge médicale des enfants vivant avec le VIH : le laboratoire BMS arrête la commercialisation du Sustiva 100mg sans préavis !

Le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), qui produit et commercialise en France le Sustiva®, médicament contre le VIH, vient d’annoncer l’arrêt, en avril 2008, de la commercialisation des gélules à 100mg, présentation particulièrement bien adaptée à l’usage pédiatrique de cette molécule. Alors que la palette des antirétroviraux disponibles pour le traitement des enfants est particulièrement réduite, le TRT-5 dénonce cette décision contraire à toutes les recommandations de prise en charge.

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Accès aux traitements, Pharmacovigilance

PRESS RELEASE, IAS SYDNEY, 22 July 2007 : Roche has sold contaminated Viracept® since 1998 and does not answer questions

Since the 6th of June 2007, we have known that Viracept®, a protease inhibitor used in combination therapy for HIV patients and manufactured by Roche in Europe and in some other regions of the world [[USA, Canada, Japan, Korea, Puerto Rico are not affected by the recall. In these regions,…

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Prise en charge

AME : L’Etat doit rembourser l’Assurance Maladie !

L'Etat doit près d'1 milliard d'euros à l'Assurance Maladie au titre de l'Aide Médicale d'Etat (AME). Selon un récent rapport conjoint de l'IGAS et de l'IGF, l'AME constitue une prestation coût efficace qu'il faut préserver. Malheureusement, depuis 2002, les gouvernements en place n'ont eu de cesse de "casser" l'AME en lui imposant des restrictions. Aujourd'hui, on apprend que le gestionnaire de l'AME - l'Assurance Maladie - a du avancer près d'1 milliard d'euros depuis 2002 pour cause de sous dotation budgétaire de l'Etat.

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VIH

MK-0518 et TMC125 compatibles

Selon les laboratoires responsables du développement de ces produits, deux nouveaux antirétroviraux disponibles en ATU nominatives – le MK-0518 de MSD et le TMC125 de Tibotec/ Janssen - pourraient être co-administrés.

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Réduction des riques

Contre le reclassement du Subutex en stupéfiant! Le ministre de la Santé annonce à Toronto que le Subutex ne SERA PAS reclassifié!

La défense et la promotion de la prise en charge globale, un des chevaux de bataille du TRT-5, doit permettre l'accès à des soins traitant le VIH, mais également toutes les co-morbidités et dépendances associées. Cela inclut l'accès aux produits de substitution aux opiacés; cette fructueuse avancée sera remise en cause si le subutex est reclassé comme stupéfiant... Avoir la meilleure facilité d'accès aux soins, revaloriser la personne dans sa démarche globale : signez et faites signez la pétition !

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Un guide associatif pour aider à l’élaboration du protocole de soins ALD VIH

Depuis la fin 2005, la Caisse Nationale d’Assurance Maladie des Travailleurs Salariés (CNAM-TS) a mis en place un nouveau « protocole de soins » pour toutes les personnes faisant une nouvelle demande d’exonération au titre d’une Affection de Longue Durée (ALD). Ce protocole de soins doit être établi par le médecin traitant, dans le dialogue avec le patient, en concertation avec les médecins spécialistes intervenant dans la prise en charge, avant d’être, en dernier lieu, validé par le médecin conseil de la Caisse Primaire d’Assurance Maladie (CPAM). La mise en place de ce nouveau protocole complexifie l’accès à l’ALD pour les personnes gravement malades. Les associations du TRT-5, avec la Société Française de Lutte contre le Sida, publient un guide pour favoriser la compréhension du nouveau dispositif (téléchargez le guide ).

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Prise en charge

LE 100 % SECU DEVIENT LE 100 % PAGAILLE

Depuis un mois, les refus administratifs de prise en charge à 100 % des soins nécessaires à des pathologies graves se multiplient. Les médecins, que l’on aimerait voir passer plus de temps à soigner des malades qu’à remplir des papiers, s’énervent, n’y comprennent rien, et les malades non plus ! Une vraie pagaille dont la victime, in fine, est toujours le patient !

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