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Evaluations, positions et avis

18.01.2011

L’Agence nationale de recherche sur le sida et les hépatites virales (ANRS) va lancer, à l'automne 2011, la phase pilote d'un essai de traitement antirétroviral administré en prophylaxie pré-exposition. Le document reproduit ci-dessous a été mis à jour par l'ANRS en août 2011.

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05.10.2010

08.07.2010

La Déclaration de Vienne vise à améliorer la santé et la sécurité communautaires par le biais de l’intégration de preuves scientifiques dans les politiques sur les drogues illicites. Elle invite les scientifiques, les professionnels de la santé et le public à porter ces enjeux à l’attention des gouvernements et des…

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05.05.2010

Cette invitation concerne une rencontre d’information et d’échanges qu’organisent les associations Action Santé Alternative, AIDES, Sida Info Service et SNEG pour la région Provence Alpes Côte d'Azur, sur un projet de recherche, actuellement en préparation en France et au Québec, sur des traitements antirétroviraux utilisés en « prophylaxie pré-exposition » chez des homosexuels séronégatifs. C'est-à-dire visant à réduire le risque d'acquisition du VIH. La rencontre à laquelle elle propose de participer (sur invitation ciblée) s'inscrit dans un processus de "consultation communautaire" sur ce projet d’essai PrEP que coordonne le collectif interassociatif de lutte contre le VIH/sida TRT-5. Son objectif est d’être un espace d’information et d’échanges avec des représentants d’associations de lutte contre le sida, d’associations LGBT et de médias LGBT sur les enjeux actuels de la prévention et sur ceux de la PrEP. Elle se tiendra le 19 juin 2010 à Nice (Espace associations Nice TNL, 47 rue Auguste Gal). Contact : Didier Villard - 06 16 72 53 54

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22.02.2010

Chaque année se tient la CROI (Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections), qui est une des grandes conférences scientifiques sur le VIH/sida, au cours de laquelle sont présentées les résultats des travaux les plus récents et les plus en pointe. L'édition 2010 s'est déroulée à San Francisco (Etats-Unis), du 16 au 19 février. Actions Traitements, Act Up-Paris, AIDES et Sida Info Service, toutes membres du TRT-5, en rendent compte : une nouvelle série de "Chroniques de San Francisco" à lire en ligne !

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23.06.2009

Le TRT-5 a récemment demandé aux dirigeants des firmes pharmaceutiques impliquées dans le traitement de l’infection par le VIH/sida en France de rendre publiques les informations relatives aux rétributions qu’elles accordent aux médecins pour leur participation aux manifestations « scientifico-promotionnelles » qu’elles organisent.

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Ethique des essais cliniques, Prises de position

Décryptage et analyse par le TRT-5 du protocole A72 ou JMAR

15.04.2009

Au début de l'année 2009, un grand nombre de personnes séropositives et d’organismes français de lutte contre le VIH/sida (associations, institutions de santé etc.) ont été assaillis de messages électroniques leur offrant la possibilité de « participer au protocole A72 du remède soignant les personnes séropositives au VIH/sida ». Ces messages, envoyés par l’association française Sidaventure, basée en Dordogne, disaient vouloir « offrir la guérison du sida grâce au remède A72 ».

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01.08.2008

Le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), qui produit et commercialise dans plusieurs pays l’efavirenz[[L’efavirenz est commercialisé sous le nom de Sustiva® par BMS aux Etats-Unis, au Canada, au Royaume Uni, en France, Allemagne, Espagne, Italie et République d’Irlande. Dans les autres pays, le médicament est commercialisé par MSD sous le nom…

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01.08.2008

The pharmaceutical company Bristol-Meyers Squibb (BMS) markets efavirenz, an anti-HIV antiretroviral drug known as Sustiva® in several countries[[Efavirenz is marketed by BMS under the brandname Sustiva® in the United States, Canada, the UK, France, Germany, Spain, Italy and the Republic of Ireland. In other countries the drug is marketed by…

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27.03.2008

Le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), qui produit et commercialise en France le Sustiva®, médicament contre le VIH, vient d’annoncer l’arrêt, en avril 2008, de la commercialisation des gélules à 100mg, présentation particulièrement bien adaptée à l’usage pédiatrique de cette molécule. Alors que la palette des antirétroviraux disponibles pour le traitement des enfants est particulièrement réduite, le TRT-5 dénonce cette décision contraire à toutes les recommandations de prise en charge.

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