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Les Traitements

Des infos utiles, des références sur internet, des publications à lire ; la liste n’est évidemment pas exhaustive… !

25.08.2007

Selon l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), un nourrisson est décédé des suites d’un fort surdosage en Kaletra solution buvable (lopinavir/ ritonavir, médicament antirétroviral commercialisé par Abbott). Ce surdosage résulterait d’une grave erreur d’administration : – d’une part, Kaletra solution buvable est contre-indiqué chez…

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10.08.2007

Vous trouverez ci-dessous une information actualisée sur les médicaments antirétroviraux (ARV) qui peuvent être accessibles dans le cadre des autorisations temporaires d'utilisation (ATU) nominatives ou de cohorte. Nous tâchons de mettre à jour cet article dès qu'un nouveau produit fait l'objet d'ATU de cohorte. Pour les ATU nominatives, nous essayons de coller au plus près des informations divulguées par l'Afssaps. Aidez-nous à garder cet article à jour ; si vous constatez qu'il y manque des informations importantes, écrivez-nous !

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21.07.2007

Since the 6th of June 2007, we have known that Viracept®, a protease inhibitor used in combination therapy for HIV patients and manufactured by Roche in Europe and in some other regions of the world [[USA, Canada, Japan, Korea, Puerto Rico are not affected by the recall. In these regions,…

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18.07.2007

Le TRT-5 a adressé un courrier au PDG de Roche, Franz Humer. Ce courrier vise à faire la lumière sur les dysfonctionnements qui ont mené au retrait des lots du Viracept produit par Roche. Nous souhaitons aussi pointer les responsabilités de l'industriel ayant commercialisé, depuis 1998, un médicament non conforme aux critères de qualité.

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18.07.2007

Suite au rappel de lots de Viracept, le TRT-5 a écrit le courrier ci-dessous au directeur exécutif de l'EMEA. Notre objectif est de comprendre les dysfonctionnements ayant mené au rappel du produit, et de tout mettre en oeuvre pour qu'un tel problème ne se renouvelle jamais avec un autre médicament.

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30.06.2007

L’étude MyoTox se propose d’évaluer l’impact de l’arrêt des analogues nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) sur les symptômes musculaires liés à l'infection par le VIH.

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16.05.2007

L’Organisation Mondiale de la Santé propose de corriger les posologies actuellement recommandées de d4T ou stavudine (Zerit®, Triomune®). Médicament désormais classé comme une alternative "à défaut de mieux" par les recommandations nationales et internationales, la stavudine ne doit pas être prescrite à plus de 30 mg deux fois par jour.

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13.05.2007

En 2008 en France, de nombreux antirétroviraux - appartenant à plusieurs classes thérapeutiques - sont disponibles pour les personnes malades. Cependant, les effets indésirables, les résistances croisées entre les médicaments, rendent nécessaire le développement de molécules moins toxiques et sans mutation de résistance croisée.

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20.04.2007

Le TRT-5 souhaite lancer une enquête sur les formes pédiatriques d'antirétroviraux afin de préciser au mieux les besoins des enfants concernés.

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20.04.2007

Mauvaise nouvelle : l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a récemment émis un communiqué de presse alertant de l'arrêt de fabrication de plusieurs produits de la société Procytech, dont Eutrophill. Eutrophill est un produit de comblement, notamment utilisé chez les personnes souffrant de lipoatrophies du visage liées à l'infection par le VIH et à ses traitements.

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