Les Traitements

VIH

MISE A JOUR 10 DECEMBRE 2007 : contamination du VIRACEPT® de Roche, suites et conséquences

Texte mis à jour le 10 décembre 2007. Le 6 juin dernier, l'Agence Européenne du Médicament (EMEA), l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et les laboratoires Roche, qui commercialisent le nelfinavir (VIRACEPT®) en Europe, ont demandé à tous les patients prenant ce traitement de contacter leur médecin au plus vite.

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Hépatites

EPO dans l’anémie liée au traitement anti-VHC : un cadre légal sera bientôt mis en place, mais il comporte d’importantes insuffisances

La prescription d’EPO à un malade souffrant d’anémie liée au traitement de l’hépatite C est souvent nécessaire pour éviter la baisse des doses de ribavirine, et donc pour pleinement préserver les chances de guérison du malade. Cette prescription se faisait jusqu’à présent hors AMM. L’Afssaps s’apprête à mettre en place un cadre (un protocole thérapeutique temporaire ou PTT) qui régularise cette prescription. Malheureusement, ce cadre comporte d’importantes insuffisances, et doit au plus vite être révisé pour le bien des malades.

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Lipodystrophies

Ultrasons contre bosse de bison

Grâce aux ultrasons, on peut aujourd'hui détruire une bosse de bison sans intervention chirurgicale. Malheureusement, la technique est coûteuse, et officiellement non reconnue par la Sécurité sociale.

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Pédiatrie, Pharmacovigilance

Accident avec Kaletra solution buvable : la prise d’une dose très élevée du médicament entraîne le décès d’un enfant d’un mois et demi

Selon l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), un nourrisson est décédé des suites d’un fort surdosage en Kaletra solution buvable (lopinavir/ ritonavir, médicament antirétroviral commercialisé par Abbott). Ce surdosage résulterait d’une grave erreur d’administration : – d’une part, Kaletra solution buvable est contre-indiqué chez…

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Accès aux traitements, VIH

DECEMBRE 2007 : QUELLES ATU DANS L’INFECTION PAR LE VIH ?

Vous trouverez ci-dessous une information actualisée sur les médicaments antirétroviraux (ARV) qui peuvent être accessibles dans le cadre des autorisations temporaires d'utilisation (ATU) nominatives ou de cohorte. Nous tâchons de mettre à jour cet article dès qu'un nouveau produit fait l'objet d'ATU de cohorte. Pour les ATU nominatives, nous essayons de coller au plus près des informations divulguées par l'Afssaps. Aidez-nous à garder cet article à jour ; si vous constatez qu'il y manque des informations importantes, écrivez-nous !

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Accès aux traitements, Pharmacovigilance

PRESS RELEASE, IAS SYDNEY, 22 July 2007 : Roche has sold contaminated Viracept® since 1998 and does not answer questions

Since the 6th of June 2007, we have known that Viracept®, a protease inhibitor used in combination therapy for HIV patients and manufactured by Roche in Europe and in some other regions of the world [[USA, Canada, Japan, Korea, Puerto Rico are not affected by the recall. In these regions,…

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Prises de position

Lettre sur VIRACEPT au PDG de ROCHE – Letter to Roche CEO Franz Humer about the recall of Viracept®

Le TRT-5 a adressé un courrier au PDG de Roche, Franz Humer. Ce courrier vise à faire la lumière sur les dysfonctionnements qui ont mené au retrait des lots du Viracept produit par Roche. Nous souhaitons aussi pointer les responsabilités de l'industriel ayant commercialisé, depuis 1998, un médicament non conforme aux critères de qualité.

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Lettre sur VIRACEPT à l’Agence européenne du médicament (EMEA)

Suite au rappel de lots de Viracept, le TRT-5 a écrit le courrier ci-dessous au directeur exécutif de l'EMEA. Notre objectif est de comprendre les dysfonctionnements ayant mené au rappel du produit, et de tout mettre en oeuvre pour qu'un tel problème ne se renouvelle jamais avec un autre médicament.

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Atteinte musculaire liée au VIH : étude MYOTOX

L’étude MyoTox se propose d’évaluer l’impact de l’arrêt des analogues nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) sur les symptômes musculaires liés à l'infection par le VIH.

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Pharmacovigilance

d4T ou stavudine (Zerit) : stop au surdosage sur ordonnance

L’Organisation Mondiale de la Santé propose de corriger les posologies actuellement recommandées de d4T ou stavudine (Zerit®, Triomune®). Médicament désormais classé comme une alternative "à défaut de mieux" par les recommandations nationales et internationales, la stavudine ne doit pas être prescrite à plus de 30 mg deux fois par jour.

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