Les Traitements

PrEP

Rencontre sur le projet d’essai de « prophylaxie pré-exposition » chez des homosexuels (Nice)

Cette invitation concerne une rencontre d’information et d’échanges qu’organisent les associations Action Santé Alternative, AIDES, Sida Info Service et SNEG pour la région Provence Alpes Côte d'Azur, sur un projet de recherche, actuellement en préparation en France et au Québec, sur des traitements antirétroviraux utilisés en « prophylaxie pré-exposition » chez des homosexuels séronégatifs. C'est-à-dire visant à réduire le risque d'acquisition du VIH. La rencontre à laquelle elle propose de participer (sur invitation ciblée) s'inscrit dans un processus de "consultation communautaire" sur ce projet d’essai PrEP que coordonne le collectif interassociatif de lutte contre le VIH/sida TRT-5. Son objectif est d’être un espace d’information et d’échanges avec des représentants d’associations de lutte contre le sida, d’associations LGBT et de médias LGBT sur les enjeux actuels de la prévention et sur ceux de la PrEP. Elle se tiendra le 19 juin 2010 à Nice (Espace associations Nice TNL, 47 rue Auguste Gal). Contact : Didier Villard - 06 16 72 53 54

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Kivexa® et charges virales élevées à l’initiation du traitement

L'essai américain ACTG 5202[[Reyzataz® ou Sustiva® avec Truvada® ou Kivexa®]] a été modifié.

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Résultats de l’étude DAD sur le risque potentiel d’infarctus du myocarde avec les médicaments contenant de l’abacavir ou de la didanosine

L’Agence européenne pour l’évaluation des médicaments (EMEA) a évalué les résultats de l’étude DAD (« Data collection of Adverse Effects of anti-HIV Drugs ») qui suggèrent que la prise d’abacavir ou de didanosine, deux molécules utilisées dans le traitement de l’infection par le VIH en association avec d’autres antirétroviraux, augmenterait le risque d’infarctus du myocarde. L’Emea estime que des données complémentaires sont nécessaires.

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VIH

MISE A JOUR 10 DECEMBRE 2007 : contamination du VIRACEPT® de Roche, suites et conséquences

Texte mis à jour le 10 décembre 2007. Le 6 juin dernier, l'Agence Européenne du Médicament (EMEA), l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et les laboratoires Roche, qui commercialisent le nelfinavir (VIRACEPT®) en Europe, ont demandé à tous les patients prenant ce traitement de contacter leur médecin au plus vite.

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Hépatites

EPO dans l’anémie liée au traitement anti-VHC : un cadre légal sera bientôt mis en place, mais il comporte d’importantes insuffisances

La prescription d’EPO à un malade souffrant d’anémie liée au traitement de l’hépatite C est souvent nécessaire pour éviter la baisse des doses de ribavirine, et donc pour pleinement préserver les chances de guérison du malade. Cette prescription se faisait jusqu’à présent hors AMM. L’Afssaps s’apprête à mettre en place un cadre (un protocole thérapeutique temporaire ou PTT) qui régularise cette prescription. Malheureusement, ce cadre comporte d’importantes insuffisances, et doit au plus vite être révisé pour le bien des malades.

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Lipodystrophies

Ultrasons contre bosse de bison

Grâce aux ultrasons, on peut aujourd'hui détruire une bosse de bison sans intervention chirurgicale. Malheureusement, la technique est coûteuse, et officiellement non reconnue par la Sécurité sociale.

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Pédiatrie, Pharmacovigilance

Accident avec Kaletra solution buvable : la prise d’une dose très élevée du médicament entraîne le décès d’un enfant d’un mois et demi

Selon l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), un nourrisson est décédé des suites d’un fort surdosage en Kaletra solution buvable (lopinavir/ ritonavir, médicament antirétroviral commercialisé par Abbott). Ce surdosage résulterait d’une grave erreur d’administration : – d’une part, Kaletra solution buvable est contre-indiqué chez…

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Accès aux traitements, VIH

DECEMBRE 2007 : QUELLES ATU DANS L’INFECTION PAR LE VIH ?

Vous trouverez ci-dessous une information actualisée sur les médicaments antirétroviraux (ARV) qui peuvent être accessibles dans le cadre des autorisations temporaires d'utilisation (ATU) nominatives ou de cohorte. Nous tâchons de mettre à jour cet article dès qu'un nouveau produit fait l'objet d'ATU de cohorte. Pour les ATU nominatives, nous essayons de coller au plus près des informations divulguées par l'Afssaps. Aidez-nous à garder cet article à jour ; si vous constatez qu'il y manque des informations importantes, écrivez-nous !

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Accès aux traitements, Pharmacovigilance

PRESS RELEASE, IAS SYDNEY, 22 July 2007 : Roche has sold contaminated Viracept® since 1998 and does not answer questions

Since the 6th of June 2007, we have known that Viracept®, a protease inhibitor used in combination therapy for HIV patients and manufactured by Roche in Europe and in some other regions of the world [[USA, Canada, Japan, Korea, Puerto Rico are not affected by the recall. In these regions,…

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Prises de position

Lettre sur VIRACEPT au PDG de ROCHE – Letter to Roche CEO Franz Humer about the recall of Viracept®

Le TRT-5 a adressé un courrier au PDG de Roche, Franz Humer. Ce courrier vise à faire la lumière sur les dysfonctionnements qui ont mené au retrait des lots du Viracept produit par Roche. Nous souhaitons aussi pointer les responsabilités de l'industriel ayant commercialisé, depuis 1998, un médicament non conforme aux critères de qualité.

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