Les Traitements

Lettre sur VIRACEPT à l’Agence européenne du médicament (EMEA)

Suite au rappel de lots de Viracept, le TRT-5 a écrit le courrier ci-dessous au directeur exécutif de l'EMEA. Notre objectif est de comprendre les dysfonctionnements ayant mené au rappel du produit, et de tout mettre en oeuvre pour qu'un tel problème ne se renouvelle jamais avec un autre médicament.

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Atteinte musculaire liée au VIH : étude MYOTOX

L’étude MyoTox se propose d’évaluer l’impact de l’arrêt des analogues nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) sur les symptômes musculaires liés à l'infection par le VIH.

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Pharmacovigilance

d4T ou stavudine (Zerit) : stop au surdosage sur ordonnance

L’Organisation Mondiale de la Santé propose de corriger les posologies actuellement recommandées de d4T ou stavudine (Zerit®, Triomune®). Médicament désormais classé comme une alternative "à défaut de mieux" par les recommandations nationales et internationales, la stavudine ne doit pas être prescrite à plus de 30 mg deux fois par jour.

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Antirétroviraux disponibles en France : mise à jour 2008

En 2008 en France, de nombreux antirétroviraux - appartenant à plusieurs classes thérapeutiques - sont disponibles pour les personnes malades. Cependant, les effets indésirables, les résistances croisées entre les médicaments, rendent nécessaire le développement de molécules moins toxiques et sans mutation de résistance croisée.

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Pédiatrie

Enquête sur les formes pédiatriques d’antirétroviraux

Le TRT-5 souhaite lancer une enquête sur les formes pédiatriques d'antirétroviraux afin de préciser au mieux les besoins des enfants concernés.

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Lipodystrophies

Suspension de la commercialisation d’Eutrophill

Mauvaise nouvelle : l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a récemment émis un communiqué de presse alertant de l'arrêt de fabrication de plusieurs produits de la société Procytech, dont Eutrophill. Eutrophill est un produit de comblement, notamment utilisé chez les personnes souffrant de lipoatrophies du visage liées à l'infection par le VIH et à ses traitements.

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VIH

MK-0518 et TMC125 compatibles

Selon les laboratoires responsables du développement de ces produits, deux nouveaux antirétroviraux disponibles en ATU nominatives – le MK-0518 de MSD et le TMC125 de Tibotec/ Janssen - pourraient être co-administrés.

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Accès aux traitements

ATU nominatives : résultats de l’enquête TRT-5

Le dispositif des Autorisations Temporaires d'Utilisations (ATU) est particulièrement utile. Récemment, le TRT-5 a été alerté de quelques dysfonctionnements dans l'application de ce dispositif. Afin de savoir si ces dysfonctionnements sont des cas isolés ou correspondent à une réalité plus générale, le TRT-5 a mené l'enquête auprès des médecins prenant en charge les patients atteints par le VIH et / ou les hépatites virales.

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04. Prise en charge tardive de l’infection par le VIH

La journée annuelle 2006 du TRT-5 était consacrée à la prise en charge tardive de l’infection par le VIH. La brochure réalisée à l’issue de cette journée reprend toutes les présentations des intervenants. En 2006, on estime qu’en France près de la moitié des personnes qui déclarent un sida ignorent…

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Accès aux traitements

ATU : KECEKSA ?

Les ATU ou Autorisation Temporaires d'Utilisation sont un dispositif très utile, spécifique à la France. Ce dispositif permet un accès très précoce aux nouvelles molécules pour les malades atteints par le VIH en situation d'échec thérapeutique grave.

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