Les Traitements

VIH

MK-0518 et TMC125 compatibles

Selon les laboratoires responsables du développement de ces produits, deux nouveaux antirétroviraux disponibles en ATU nominatives – le MK-0518 de MSD et le TMC125 de Tibotec/ Janssen - pourraient être co-administrés.

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Accès aux traitements

ATU nominatives : résultats de l’enquête TRT-5

Le dispositif des Autorisations Temporaires d'Utilisations (ATU) est particulièrement utile. Récemment, le TRT-5 a été alerté de quelques dysfonctionnements dans l'application de ce dispositif. Afin de savoir si ces dysfonctionnements sont des cas isolés ou correspondent à une réalité plus générale, le TRT-5 a mené l'enquête auprès des médecins prenant en charge les patients atteints par le VIH et / ou les hépatites virales.

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04. Prise en charge tardive de l’infection par le VIH

La journée annuelle 2006 du TRT-5 était consacrée à la prise en charge tardive de l’infection par le VIH. La brochure réalisée à l’issue de cette journée reprend toutes les présentations des intervenants. En 2006, on estime qu’en France près de la moitié des personnes qui déclarent un sida ignorent…

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Accès aux traitements

ATU : KECEKSA ?

Les ATU ou Autorisation Temporaires d'Utilisation sont un dispositif très utile, spécifique à la France. Ce dispositif permet un accès très précoce aux nouvelles molécules pour les malades atteints par le VIH en situation d'échec thérapeutique grave.

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Nouveaux comprimés de Kaletra sans contrainte de conservation : quelques traitements disponibles dès cet été

Un nouveau comprimé de Kaletra sera bientôt disponible en France. Ne nécessitant pas d'être conservé au réfrigérateur, le nouveau comprimé est particulièrement pratique pour les personnes qui connaissent des difficultés pour garder leurs traitements au froid. A la demande des associations, Abbott met à disposition un nombre limité de traitements par Kaletra comprimés dès cet été. Le médecin doit en faire la demande directement à Abbott.

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Hépatites

1ere conférence de consensus européenne sur la co-infection VIH – hépatites : déclaration du groupe inter-associatif

Au vu des questions exclusivement médicales posées au jury du groupe d'experts en charge de la rédaction des recommandations, les associations de lutte contre le SIDA et les hépatites ont négocié un temps de parole public pendant la conférence de consensus (le 2 mars 2005) pour exposer le point de vue des personnes co-infectées... Des représentants du TRT-5, du CHV (Collectif Hépatites Virales) et de l'EATG (European AIDS Treatment Group) avec la contribution d'associatifs extra-européens ont rédigé une note destinée à souligner le besoin crucial de prise en charge globale et les besoins spécifiques auxquels sont confrontées les personnes co-infectées.

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07. Plaquette de présentation du TRT-5

Enfin une plaquette de présentation du TRT-5 ! Après 14 années d’existence, le TRT-5 publie un document synthétique exposant ses actions et son fonctionnement. Cette plaquette est téléchargeable sur le site dans la rubrique “Qui sommes-nous ?” et est également disponible sur demande au…

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Courrier du TRT-5 à Abbott au sujet du Norvir

En juillet 2005, le TRT-5 a adressé un courrier à Abbott pour s'inquiéter de la discrétion du laboratoire sur le développement d'un nouveau Norvir, qui ne nécessiterait plus de réfrigération et dont le conditionnement pourrait être mieux adapté aux besoins des personnes. Ce courrier figure ci-dessus ; la réponse d'Abbott, en marge de ce document.

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Lipodystrophies

Nouvelles feuilles de soins : attention au codage de l’acte d’injection du New Fill !

L’arrivée des nouvelles feuilles de soins papier et de la nouvelle nomenclature des actes médicaux ont généré des problèmes de remboursement de l’acte d’injection du New Fill pour des patients séropositifs dans certaines caisses primaires d’assurance maladie. Afin que l’acte soit correctement pris en charge par la Sécurité sociale, la…

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Bientôt un essai comparatif ?

Un essai comparatif évaluant le BioAlcamid dans les lipoatrophies du visage devait débuter en France le 1er octobre 2005. Au 1er juin 2006, il n’est toujours pas commencé ! Polymekon, détenteur du BioAlcamid, aurait suspendu l’essai pour des raisons inconnues. Nous compléterons cet article dès que nous aurons davantage d’informations.

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