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Publications
Les grands dossiers du TRT-5 ordonnés par thème.
Accès aux traitements, Hépatites, Prix du médicament, VIH
VIH, hépatite C : exigeons des médicaments à des prix acceptables
19.05.2014
04.02.2014
La HAS a répondu favorablement à notre saisine et à inscrit la définition de parcours de soins des personnes vivant avec le VIH et facteurs de co-morbidités/co-mortalités associés à son programme de travail 2014-2015. Cette décision est l'occasion d'écrire une nouvelle page de la lutte et de donner un nouvel élan à la pleine reconnaissance d'un statut d'acteurs de santé pour les structures associatives intervenant dans le parcours de soins des personnes vivant avec le VIH.
31.01.2014
Les présentations et les débats de la journée annuelle 2013 du TRT-5, co-organisée cette année avec le Collectif Hépatites Virales, ont privilégié en particulier l’accès précoce aux nouvelles molécules contre l'hépatite C pour les personnes en situation critique (ATU, Autorisations Temporaires d’Utilisation), et l’accès à la greffe du foie en période de pénurie de greffons, notamment entre séropositifs.
06.09.2013
Le TRT-5 s’est fortement impliqué depuis longtemps pour que l’étude ANRS ICCARRE puisse voir le jour. Cette étude vise à tester une stratégie thérapeutique novatrice qui répond à une très forte demande des malades : trithérapie 4 jours sur 7 au lieu de 7 jours sur 7. Cette nouvelle posologie…
11.01.2013
TRT-5 est un groupe interassociatif qui rassemble 9 associations de lutte contre le sida : Actions Traitements, Act Up-Paris, Act Up-Sud Ouest, AIDES, Arcat, Dessine Moi Un Mouton, Nova Dona, Sida Info Service, Sol En Si. TRT-5 a été créé en 1992 dans un contexte d’urgence médicale pour les personnes vivant avec le VIH, afin de se doter d’un outil commun d’action sur les questions thérapeutiques et liées à la recherche clinique
Ethique des essais cliniques
Essai ANRS 147 OPTIPRIM : Information aux participants
21.12.2012
Les inclusions sont terminées depuis le mois de juillet 2011; nous avons souhaité faire un rappel d'information dans le contexte spécifique de la proposition d'arrêt de traitement faite aux participants après 2 ans de participation à l'essai.
Ethique des essais cliniques
Prise en compte de la diversité des populations dans le recueil des informations cliniques
18.12.2012
Les essais cliniques visent à peser les bénéfices et les risques d'un médicament dans une prescription donnée en vue de son autorisation de mise sur le marché. Or, ces bénéfices ne sont pas les mêmes pour toutes les personnes : les femmes, les enfants et adolescent-e-s, les personnes âgées ont des corps différents de ceux des hommes de 20 à 50 ans. Ces populations sont sous-représentées, voire négligées, dans la recherche clinique. Conséquence : les médicaments une fois autorisés font l'objet de prescription sur des personnes chez qui on ignore les spécificités des effets.
Ethique des essais cliniques
« Mise en garde sur le protocole A72 ou JMAR »
18.12.2012
Nous avons reçus de nouvelles alertes concernant cette charlatanerie, Vous trouverez ci-dessous le communiqué de presse de l'AFSSaPS du 10 mars 2009 qui met en garde les personnes séropositives sur le pseudo-protocole "A72 ou JMAR" dont l'association française Sidaventure (Dordogne) fait la promotion depuis plusieurs semaines. L'Agence avait été saisie de cette situation simultanément par le TRT-5 et par AIDES à la suite de réactions de personnes séropositives qui avaient été contactées pour participer à ce pseudo protocole de recherche.
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