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Les grands dossiers du TRT-5 ordonnés par thème.

21.12.2012

Les inclusions sont terminées depuis le mois de juillet 2011; nous avons souhaité faire un rappel d'information dans le contexte spécifique de la proposition d'arrêt de traitement faite aux participants après 2 ans de participation à l'essai.

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18.12.2012

Les essais cliniques visent à peser les bénéfices et les risques d'un médicament dans une prescription donnée en vue de son autorisation de mise sur le marché. Or, ces bénéfices ne sont pas les mêmes pour toutes les personnes : les femmes, les enfants et adolescent-e-s, les personnes âgées ont des corps différents de ceux des hommes de 20 à 50 ans. Ces populations sont sous-représentées, voire négligées, dans la recherche clinique. Conséquence : les médicaments une fois autorisés font l'objet de prescription sur des personnes chez qui on ignore les spécificités des effets.

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18.12.2012

Nous avons reçus de nouvelles alertes concernant cette charlatanerie, Vous trouverez ci-dessous le communiqué de presse de l'AFSSaPS du 10 mars 2009 qui met en garde les personnes séropositives sur le pseudo-protocole "A72 ou JMAR" dont l'association française Sidaventure (Dordogne) fait la promotion depuis plusieurs semaines. L'Agence avait été saisie de cette situation simultanément par le TRT-5 et par AIDES à la suite de réactions de personnes séropositives qui avaient été contactées pour participer à ce pseudo protocole de recherche.

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04.10.2012

Après un déchainement d’intérêts corporatistes, est publié un décret sans aucun impact sur les situations génératrices de ruptures d’approvisionnement dans les pharmacies de ville

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27.09.2012

Le développement de parcours de soins constitue actuellement une des principales priorités pour assurer une prise en charge coordonnée et personnalisé des malades. Dans la poursuite des travaux initiés par la Haute autorité de santé autour de 4 maladies chroniques, le TRT-5-via trois de ses associations aggréées -a soumis une proposition de projet visant à améliorer la prise en charge des PVVIH (Personnes Vivant avec le VIH) sur le territoire français.

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23.07.2012

Depuis plusieurs mois, des associations alertent sur le disfonctionnement du stylo injecteur ViraferonPeg des laboratoires M.S.D. Des personnes en traitement contre le virus de l’hépatite C peuvent, sans s’en rendre compte, ne pas s’injecter la dose efficace.

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28.01.2012

Consensus pour des programmes d'échanges de seringues en prison. 20 ans après la Suisse, 15 ans après l'Allemagne et l'Espagne, après la Biélorussie, la Moldavie et le Kirghizstan....un premier programme d’échange de seringue en France ! Suivez sur @coordoTRT5 et Dailymotion

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16.01.2012

Il est beaucoup question, ces derniers mois, de la préparation d'un essai clinique intitulé ICCARRE, sur lequel travaille une équipe de cliniciens-chercheurs de l'hôpital Raymond-Poincaré de Garches emmenée par Jacques Leibowitch. L'essai ICCARRE viserait à évaluer l'efficacité d'une stratégie de traitement "4 jours sur 7". TRT-5 a manifesté son intérêt pour que cette stratégie soit évaluée et suit les étapes de son élaboration.

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10.11.2011

Les études PREVACAR (Estimation de la prévalence VIH, VHC et TSO en milieu carcéral et description de l'offre) et PRI2DE (Programme de recherche et d' intervention pour la prévention du risque infectieux chez les détenus) La présentation suivante , effectuée à la journée nationale des COREVIH le 02 Novembre 2011, présente nos priorités d'actions face aux inquiétants constats révélés par ces deux études.

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02.11.2011

Depuis plusieurs éditions des recommandations de prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH, le TRT-5 demande au Ministère de la Santé de consacrer des chapitres a des thématiques spécifiques, populationnelles ou géographiques. Notre implication nous a montré que l’organisation actuelle était porteuse de nombreuses limites et mettait difficilement en valeur les spécificités de prise en charge en prison(urgence, visibilité, lisibilité des recommandations). Faute d’être entendu-au moins pour l’instant-nous avons donc créé un document spécifique reprenant les dernières recommandations de prise en charge et les commentaires de notre groupe

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