Accès aux traitements - Page 3 sur 4 - TRT-5 CHV

19.10.2011

Le projet de loi sur le renforcement de la sécurité sanitaire du médicament sera discuté en séance publique au Sénat les 26 et 27 octobre. Le groupe interassociatif TRT-5 est particulièrement mobilisé sur la question des Autorisations Temporaires d'Utilisation de nouveaux médicaments pas encore sur le marché (ATU, article 15) et celle de la pharmacovigilance (article 17). Les ATU ont permis à de nombreux malades du sida et des hépatites d'avoir accès à des traitements qui leur ont sauvé la vie. TRT-5 demande un assouplissement des dispositions initialement prévues par le gouverne ment, en vue de trouver un équilibre entre les impératifs de sécurité dans l'usage des médicaments et les besoins des personnes atteintes de pathologies graves en matière d'accès à des médicaments innovants. La discussion du texte à l'Assemblée a permis de garantir le maintien de l'accès à ces ATU, d'un commun accord entre les députés (dont ceux de gauche) et le gouvernement. Les premières discussions tenues au Sénat laissent craindre un recul sur ces questions. Nous exprimons notre vigilance quant aux débats qui vont se tenir dans les prochains jours et aux positions que les sénateurs du PS, du PCF et d'EELV y prendront. Nous souhaitons que cette inquiétude soit infondée. Nous espérons que nous ne serons pas déçus par les positions prises par ce nouveau Sénat.

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27.09.2011

Alors que la discussion du projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament
et des produits de santé débute mardi 27 septembre à l’Assemblée nationale, le groupe interassociatif de lutte contre le VIH/sida TRT-5 appelle les député-e-s à conserver de la souplesse au dispositif d’Autorisation Temporaire d’Utilisation (ATU) pour sauver des vies.

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04.11.2010

Le télaprévir et le bocéprévir seront prochainement accessibles aux personnes vivant avec le virus de l’hépatite C (VHC), sous la forme d’Autorisations Temporaires d’Utilisation (ATU) de cohorte. Ce dispositif permet l’accès à de nouveaux traitements avant que leur soit octroyée une Autorisation de Mise sur le…

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01.08.2008

Le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), qui produit et commercialise dans plusieurs pays l’efavirenz[[L’efavirenz est commercialisé sous le nom de Sustiva® par BMS aux Etats-Unis, au Canada, au Royaume Uni, en France, Allemagne, Espagne, Italie et République d’Irlande. Dans les autres pays, le médicament est commercialisé par MSD sous le nom…

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01.08.2008

The pharmaceutical company Bristol-Meyers Squibb (BMS) markets efavirenz, an anti-HIV antiretroviral drug known as Sustiva® in several countries[[Efavirenz is marketed by BMS under the brandname Sustiva® in the United States, Canada, the UK, France, Germany, Spain, Italy and the Republic of Ireland. In other countries the drug is marketed by…

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27.03.2008

Le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), qui produit et commercialise en France le Sustiva®, médicament contre le VIH, vient d’annoncer l’arrêt, en avril 2008, de la commercialisation des gélules à 100mg, présentation particulièrement bien adaptée à l’usage pédiatrique de cette molécule. Alors que la palette des antirétroviraux disponibles pour le traitement des enfants est particulièrement réduite, le TRT-5 dénonce cette décision contraire à toutes les recommandations de prise en charge.

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22.11.2007

Cette circulaire du 11 avril 2007 sur les ATU remplace une circulaire datant de 21 novembre 1996. Parmi les points majeurs instaurés par cette circulaire figure le nouveau système de "dérogation d'achat", qui vient combler les "ruptures d'accès" potentielles aux médicaments ayant eu l'AMM mais n'étant pas encore disponibles en pharmacie, et ne pouvant plus bénéficier d'ATU nominatives ou de cohorte.

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25.08.2007

En juillet dernier, le TRT-5 avait adressé un courrier à l’Agence européenne du Médicament (EMEA) concernant l' »affaire » de la contamination du Viracept (nelfinavir) de Roche par l’éthyl mésylate (EMS). Nous venons de recevoir la réponse de l’EMEA (ci-contre). – A Londres, rien de nouveau – Importations…

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10.08.2007

Vous trouverez ci-dessous une information actualisée sur les médicaments antirétroviraux (ARV) qui peuvent être accessibles dans le cadre des autorisations temporaires d'utilisation (ATU) nominatives ou de cohorte. Nous tâchons de mettre à jour cet article dès qu'un nouveau produit fait l'objet d'ATU de cohorte. Pour les ATU nominatives, nous essayons de coller au plus près des informations divulguées par l'Afssaps. Aidez-nous à garder cet article à jour ; si vous constatez qu'il y manque des informations importantes, écrivez-nous !

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21.07.2007

Since the 6th of June 2007, we have known that Viracept®, a protease inhibitor used in combination therapy for HIV patients and manufactured by Roche in Europe and in some other regions of the world [[USA, Canada, Japan, Korea, Puerto Rico are not affected by the recall. In these regions,…

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