VIH

recherche thérapeutique, VIH

Islatravir en long Acting : études cliniques suspendues et investigations en cours

Traitements Long Acting – Après l’arrêt de développement du MK8507, l’islatravir entre pause et surveillance. Le 18 novembre dernier, Merck annonçait dans un communiqué de presse l’arrêt de développement du MK8507. Cette décision intervient après le constat d’une lymphopénie (taux anormalement bas des lymphocytes, cellules jouant un rôle immunitaire…

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recherche thérapeutique, VIH

Traitements Long Acting – Arrêt de développement de MK8507 et Islatravir à l’examen

Alors que les avancées de la médecine ont permis d’obtenir des traitements antirétroviraux (ARV) efficaces en 1, parfois 2 prises quotidiennes, la recherche développe de nouvelles formulations d’ARV Long Acting. Administrés sous forme orale ou injectable, voire d’implants, ces médicaments dit « à longue durée d’action » permettraient un contrôle de la…

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Hépatites, Prises de position, VIH

Focus sur les inégalités sociales et en santé liées au COVID-19

22 -ème journée scientifique : VIH,Hépatites, inégalités au temps du COVID Avant-propos : En 2019, la journée scientifique du TRT-5 « Et dans 10 ans », se concluait en disant que la science ne suffisait pas, que les accès aux droits et aux traitements, devaient s’améliorer en faisant évoluer les réglementations. Que pour obtenir…

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Hépatites, VIH

22ème journée scientifique : VIH, HÉPATITES, INÉGALITÉS Au temps du COVID

Après le mot d’accueil, la 1ère table ronde, s’intitulant « Au temps du COVID », nous a permis de faire le constat de l’impact de la pandémie sur les épidémies VIH et hépatites et les acteurs du champ, à savoir les personnes concernées, les associations et la recherche. La seconde table…

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VIH

Arrêt de commercialisation d’ATRIPLA®

Sans surprise, Gilead a décidé d’arrêter en décembre 2021 la commercialisation de la spécialité ATRIPLA® (éfavirenz 600 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil fumarate 300 mg; EFV/FTC/TDF). Cette décision résulte de la très faible utilisation de cet antirétroviral qui n’est plus préconisé comme option préférentielle de traitement de première ligne dans les…

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VIH

Aptivus® et Viramune® : arrêt des formulations pour lesquelles il existe des alternatives thérapeutiques

Le laboratoire Boehringer Ingelheim France a informé le collectif TRT-5 CHV de l’arrêt de commercialisation prochaine de certaines formulations d’ Aptivus® (tipranavir) et Viramune® (névirapine). En France,  les prescriptions de ces 2 ARV sont actuellement très faibles, voire nulles. Aptivus 100mg/ml solution buvable (indiqué dans en association avec le ritonavir…

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Evaluations, VIH

L’avis du TRT-5 CHV sur VOCABRIA® / REKAMBYS®

La Haute Autorité de Santé permet aux associations de contribuer à l’évaluation des médicaments. A cette occasion, le TRT-5 CHV a participé à l’évaluation de VOCABRIA® (cabotégravir) / REKAMBYS® (rilpivirine). Retrouvez ci-dessous la contribution du TRT-5 CHV à l’évaluation du La Haute Autorité de Santé permet aux associations de…

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Evaluations, VIH

L’AVIS DU TRT-5 SUR JULUCA®

La Haute Autorité de Santé permet aux associations de contribuer à l’évaluation des médicaments. A cette occasion, le TRT-5 a participé à l’évaluation du remboursement de Juluca ®. Dans cet article retrouverez l’analyse et l’avis du TRT-5.

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Evaluations, VIH

L’AVIS DU TRT-5 SUR BIKTARVY®

La Haute Autorité de Santé permet aux associations de contribuer à l’évaluation des médicaments. A cette occasion, le TRT-5 a participé à l’évaluation du remboursement de Biktarvy ®. Dans cet article retrouverez l’analyse et l’avis du TRT-5.

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Lipodystrophies, VIH

Produit de comblement : Les laboratoires Teoxane recherchent des participants à leur étude

En juillet 2018, le TRT-5 a rencontré les laboratoires Teoxane pour qu'ils nous présentent une étude sur un nouveau produit de comblement des lipoatrophies. Les laboratoires sont actuellement à la recherche de participants à leur étude.

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