VIH

Greffe, Hépatites, VIH

Publications sur la greffe entres personnes séropositives au VIH

Le TRT-5 a sélectionné une liste de liens permettant d'étayer la greffe solidaire entre séropositifs qui bénéficie à tous, séronégatifs inclus.

Lire l'article

VIH

Nouvelles recommandations de prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH (2013)

Lire l'article

Prison, VIH

VIH/VHC EN PRISON -l’URGENCE-COMMUNIQUE DE PRESSE

L'étude PREVACAR (estimation de la prévalence virale et de l'offre de soins en milieu carcéral) publiée par l’ INVS vient une nouvelle fois confirmer les constats et les cris d'alarme des acteurs de terrains. Dans les prisons françaises la prévalence du VIH est de 2% : c’est 10 fois celle de la population générale. Le TRT-5 demande un engagement ferme et immédiat du gouvernement pour la mise en place de programmes d'échanges de seringues expérimentaux en prison

Lire l'article

VIH

Pétition adressée à Gilead au sujet du TAF (tenofovir alafenamide fumarate)

Extrait de la lettre de TAG, HIV i-Base et Project Inform à Gilead : « Nous sommes inquiets de voir que le plan de développement actuel de Gilead tel que nous le comprenons limite le TAF à être uniquement un composant de combinaisons à dose fixe. Bien que cela illustre…

Lire l'article

VIH

Le rapport d’expert est disponible

Tous les deux ans, le/la ministre de la Santé confie à un groupe d’experts (composé de cliniciens VIH, de chercheurs et de représentants associatifs) le soin d’émettre des recommandations en matière de prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH/sida. Le TRT-5 s’est massivement mobilisé pour l’écriture de…

Lire l'article

Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH

Prise en charge médicale des enfants vivant avec le VIH : le laboratoire BMS doit reprendre la production du Sustiva® 100mg !

Le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), qui produit et commercialise dans plusieurs pays l’efavirenz[[L’efavirenz est commercialisé sous le nom de Sustiva® par BMS aux Etats-Unis, au Canada, au Royaume Uni, en France, Allemagne, Espagne, Italie et République d’Irlande. Dans les autres pays, le médicament est commercialisé par MSD sous le nom…

Lire l'article

Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH

Medical care for children living with HIV infection: the US pharmaceutical company BMS must start producing Sustiva® 100mg again!

The pharmaceutical company Bristol-Meyers Squibb (BMS) markets efavirenz, an anti-HIV antiretroviral drug known as Sustiva® in several countries[[Efavirenz is marketed by BMS under the brandname Sustiva® in the United States, Canada, the UK, France, Germany, Spain, Italy and the Republic of Ireland. In other countries the drug is marketed by…

Lire l'article

Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH

Prise en charge médicale des enfants vivant avec le VIH : le laboratoire BMS arrête la commercialisation du Sustiva 100mg sans préavis !

Le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), qui produit et commercialise en France le Sustiva®, médicament contre le VIH, vient d’annoncer l’arrêt, en avril 2008, de la commercialisation des gélules à 100mg, présentation particulièrement bien adaptée à l’usage pédiatrique de cette molécule. Alors que la palette des antirétroviraux disponibles pour le traitement des enfants est particulièrement réduite, le TRT-5 dénonce cette décision contraire à toutes les recommandations de prise en charge.

Lire l'article

VIH

MISE A JOUR 10 DECEMBRE 2007 : contamination du VIRACEPT® de Roche, suites et conséquences

Texte mis à jour le 10 décembre 2007. Le 6 juin dernier, l'Agence Européenne du Médicament (EMEA), l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et les laboratoires Roche, qui commercialisent le nelfinavir (VIRACEPT®) en Europe, ont demandé à tous les patients prenant ce traitement de contacter leur médecin au plus vite.

Lire l'article

Accès aux traitements, VIH

DECEMBRE 2007 : QUELLES ATU DANS L’INFECTION PAR LE VIH ?

Vous trouverez ci-dessous une information actualisée sur les médicaments antirétroviraux (ARV) qui peuvent être accessibles dans le cadre des autorisations temporaires d'utilisation (ATU) nominatives ou de cohorte. Nous tâchons de mettre à jour cet article dès qu'un nouveau produit fait l'objet d'ATU de cohorte. Pour les ATU nominatives, nous essayons de coller au plus près des informations divulguées par l'Afssaps. Aidez-nous à garder cet article à jour ; si vous constatez qu'il y manque des informations importantes, écrivez-nous !

Lire l'article