VIH

Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH

Prise en charge médicale des enfants vivant avec le VIH : le laboratoire BMS doit reprendre la production du Sustiva® 100mg !

Le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), qui produit et commercialise dans plusieurs pays l’efavirenz[[L’efavirenz est commercialisé sous le nom de Sustiva® par BMS aux Etats-Unis, au Canada, au Royaume Uni, en France, Allemagne, Espagne, Italie et République d’Irlande. Dans les autres pays, le médicament est commercialisé par MSD sous le nom…

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Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH

Medical care for children living with HIV infection: the US pharmaceutical company BMS must start producing Sustiva® 100mg again!

The pharmaceutical company Bristol-Meyers Squibb (BMS) markets efavirenz, an anti-HIV antiretroviral drug known as Sustiva® in several countries[[Efavirenz is marketed by BMS under the brandname Sustiva® in the United States, Canada, the UK, France, Germany, Spain, Italy and the Republic of Ireland. In other countries the drug is marketed by…

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Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH

Prise en charge médicale des enfants vivant avec le VIH : le laboratoire BMS arrête la commercialisation du Sustiva 100mg sans préavis !

Le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), qui produit et commercialise en France le Sustiva®, médicament contre le VIH, vient d’annoncer l’arrêt, en avril 2008, de la commercialisation des gélules à 100mg, présentation particulièrement bien adaptée à l’usage pédiatrique de cette molécule. Alors que la palette des antirétroviraux disponibles pour le traitement des enfants est particulièrement réduite, le TRT-5 dénonce cette décision contraire à toutes les recommandations de prise en charge.

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VIH

MISE A JOUR 10 DECEMBRE 2007 : contamination du VIRACEPT® de Roche, suites et conséquences

Texte mis à jour le 10 décembre 2007. Le 6 juin dernier, l'Agence Européenne du Médicament (EMEA), l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et les laboratoires Roche, qui commercialisent le nelfinavir (VIRACEPT®) en Europe, ont demandé à tous les patients prenant ce traitement de contacter leur médecin au plus vite.

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Accès aux traitements, VIH

DECEMBRE 2007 : QUELLES ATU DANS L’INFECTION PAR LE VIH ?

Vous trouverez ci-dessous une information actualisée sur les médicaments antirétroviraux (ARV) qui peuvent être accessibles dans le cadre des autorisations temporaires d'utilisation (ATU) nominatives ou de cohorte. Nous tâchons de mettre à jour cet article dès qu'un nouveau produit fait l'objet d'ATU de cohorte. Pour les ATU nominatives, nous essayons de coller au plus près des informations divulguées par l'Afssaps. Aidez-nous à garder cet article à jour ; si vous constatez qu'il y manque des informations importantes, écrivez-nous !

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VIH

MK-0518 et TMC125 compatibles

Selon les laboratoires responsables du développement de ces produits, deux nouveaux antirétroviraux disponibles en ATU nominatives – le MK-0518 de MSD et le TMC125 de Tibotec/ Janssen - pourraient être co-administrés.

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VIH

Des médias irresponsables, un scientifique coupable

Le collectif TRT-5[[Les associations Act Up Paris, Actions Traitements, Aides, Arcat, Dessine moi un mouton, Nova Dona, Sida Info Service et Sol En Si sont membres du collectif TRT-5 (Traitement et Recherche Thérapeutique).]] et les associations Act-Up Paris, Actions Traitements, AIDES, Arcat, Sida Info Service, Dessine Moi Un Mouton et Sol En Si dénoncent le scandaleux battage médiatique autour d’une recherche vaccinale contre le VIH.

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Prise en charge, VIH

Les malades à l’Afssaps !

Philippe Duneton a su anticiper l’importance de la place des malades dans le système de santé. Philippe Duneton, ancien directeur de l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) a su anticiper les avancées de la loi sur le droit des malades en les faisant participer aux principales…

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Accès aux traitements, VIH

Abbott, fossoyeur de la recherche anti-VIH, se paie au prix des vies humaines

A l’occasion de la 11e CROI (Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections) qui se déroule du 8 au 11 février 2004 à San Francisco (Etats-Unis), les activistes français dénoncent le racket organisé par les laboratoires Abbott.

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Accès aux traitements, VIH

Le laboratoire Boehringer Ingelheim méprise les malades du sida

Aujourd’hui, la vie de plusieurs centaines de malades du sida en échec thérapeutique sévère dépend de la mise à disposition rapide de nouveaux médicaments. Le tipranavir des laboratoires Boehringer Ingelheim est un nouveau médicament antirétroviral potentiellement efficace chez ces personnes. Début septembre, un accès compassionnel a enfin débuté sous la…

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