Archives

Archives 2000-2013

Journée 2008 : La prise en charge précoce de l’infection par le VIH

La prise en charge précoce de l’infection par le VIH : questions épidémiologiques, médicales et éthiques Présentation du thème de la journée Plus les connaissances sur l’infection par le VIH progressent, plus les conditions « précoces » de la prise en charge apparaissent cruciales pour l’avenir thérapeutique et clinique des…

Lire l'article

Archives 2000-2013

Programme de la Journée annuelle 2008

Vous trouverez ci-dessous le programme de la Journée annuelle 2008 du TRT-5, qui se tiendra le 14 mars à la Direction Générale de la Santé.

Lire l'article

Les publications du TRT-5

Les journées du TRT-5 Le TRT-5 organise tous les ans depuis 1999 une journée de réflexion sur un thème de l’infection par le VIH. Ces journées donnent lieu à la production de brochures de compte-rendu disponibles sur le site du TRT-5 www.trt-5.org et sur demande à l’adresse mail…

Lire l'article

Le TRT-5, d’hier à aujourd’hui

Créé en 1992 sur un modèle d’activisme américain, le groupe TRT-5 « Traitements & Recherche Thérapeutique » rassemble à cette époque des membres de cinq associations françaises de lutte contre le sida : Actions Traitements, Act Up-Paris, AIDES, Arcat Sida et Vaincre le Sida. Toutes partagent un même objectif : s’unir pour faire face, ensemble, à l’urgence thérapeutique des malades du sida. À cette époque, les traitements et les soins sont rares, principalement accessibles par le biais de la participation à la recherche et aux essais cliniques.

Lire l'article

Les enjeux de l’indépendance et de la confiance

Le TRT-5 fait en sorte d’organiser son financement de manière à poursuivre en toute indépendance ses actions de lobby et de plaidoyer. Détails et explications.

Lire l'article

Les spécificités des femmes dans la recherche

Ce texte, rédigé en 2007 par le groupe femmes du TRT-5 [[Groupe « ad hoc » du TRT-5, comprenant des représentants du TRT-5, de ses associations membres, et d’associations partenaires.]], plaide pour une meilleure prise en compte des besoins des femmes dans la recherche, que celle-ci soit fondamentale, qu’elle porte sur les traitements ou sur les outils de prévention de la transmission du VIH.

Lire l'article

Populations clés

Etrangers malades et accès à la recherche biomédicale

Ce texte, rédigé en juin 2006, fait suite au débat qui a eu lieu, lors de la journée du TRT-5 portant sur la prise en charge tardive de l’infection par le VIH (24 mars 2006), autour de la participation à la recherche des personnes sans protection sociale ou bénéficiant uniquement de l’aide médicale d’État (AME).

Lire l'article

Populations clés

Renvoi dans leur pays d’origine des étrangers atteints par le VIH/sida

Ce texte, rédigé en 2005, reste d’actualité en 2007. En effet, la menace de renvoi dans leur pays d’origine des étrangers atteints par le VIH demeure, même si le pays en question ne possède pas l’infrastructure médicale adaptée. Les associations sont contraintes de maintenir un plaidoyer constant sur ce point, en particulier pour éviter le renvoi de personnes ne recevant pas de traitement, mais ayant « uniquement » besoin d’un suivi médical. En outre, depuis 2005, les connaissances médicales ont progressé dans le sens d’une mise sous traitement de plus en plus précoce des personnes atteintes par le VIH. Cette évolution plaide pour un suivi encore plus strict et rapproché.

Lire l'article

Les malades, acteurs de la recherche

Le texte qui suit doit être replacé dans son contexte d’élaboration : celui de la participation des représentants de malades aux États généraux de la recherche, organisés en 2004, alors que des propositions de réforme de la recherche publique française menaçaient sa pérennité et son indépendance. Lors d’une mobilisation d’ampleur encouragée par le collectif « Sauvons La Recherche », la société civile avait été sollicitée pour participer à ces travaux. Le TRT-5 et le Collectif Hépatites Virales (CHV) avaient contribué à l’atelier « Les malades, acteurs de la recherche », afin d’expliciter le rôle revendiqué par les associations de malades dans le champ de la recherche biomédicale. Ce texte porte essentiellement sur la question des recherches menées chez l’être humain et soumises à des comités d’éthique.

Lire l'article