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Hépatites

EPO dans l’anémie liée au traitement anti-VHC : un cadre légal sera bientôt mis en place, mais il comporte d’importantes insuffisances

La prescription d’EPO à un malade souffrant d’anémie liée au traitement de l’hépatite C est souvent nécessaire pour éviter la baisse des doses de ribavirine, et donc pour pleinement préserver les chances de guérison du malade. Cette prescription se faisait jusqu’à présent hors AMM. L’Afssaps s’apprête à mettre en place un cadre (un protocole thérapeutique temporaire ou PTT) qui régularise cette prescription. Malheureusement, ce cadre comporte d’importantes insuffisances, et doit au plus vite être révisé pour le bien des malades.

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Accès aux traitements

ATU : les changements apportés par la circulaire du 11 avril 2007

Cette circulaire du 11 avril 2007 sur les ATU remplace une circulaire datant de 21 novembre 1996. Parmi les points majeurs instaurés par cette circulaire figure le nouveau système de "dérogation d'achat", qui vient combler les "ruptures d'accès" potentielles aux médicaments ayant eu l'AMM mais n'étant pas encore disponibles en pharmacie, et ne pouvant plus bénéficier d'ATU nominatives ou de cohorte.

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Prises de position

Franchises : le TRT-5 se joint au front du refus

Le TRT-5 dit lui aussi NON aux franchises !

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Lipodystrophies

Ultrasons contre bosse de bison

Grâce aux ultrasons, on peut aujourd'hui détruire une bosse de bison sans intervention chirurgicale. Malheureusement, la technique est coûteuse, et officiellement non reconnue par la Sécurité sociale.

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Plaidoyer pour l’insertion des femmes dans les essais thérapeutiques

L'association Arcat, membre du TRT-5, nous autorise à reproduire ci-après un article sur le groupe femmes du TRT-5 paru dans le Journal du Sida n°199.

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2006

En 2006, le TRT-5 a été financé par : Abbott, Actions Traitements, Act Up-Paris, l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé, l’Agence Nationale de Recherche sur le sida et les hépatites virales, Aides, Arcat, Aventis, Bristol-Myers Squibb, Boehringer-Ingelheim, Chiron, Dessine moi un mouton, la Direction Générale de…

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Pédiatrie, Pharmacovigilance

Accident avec Kaletra solution buvable : la prise d’une dose très élevée du médicament entraîne le décès d’un enfant d’un mois et demi

Selon l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), un nourrisson est décédé des suites d’un fort surdosage en Kaletra solution buvable (lopinavir/ ritonavir, médicament antirétroviral commercialisé par Abbott). Ce surdosage résulterait d’une grave erreur d’administration : – d’une part, Kaletra solution buvable est contre-indiqué chez…

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Accès aux traitements

VIRACEPT : l’Agence européenne du médicament répond au TRT-5

En juillet dernier, le TRT-5 avait adressé un courrier à l’Agence européenne du Médicament (EMEA) concernant l' »affaire » de la contamination du Viracept (nelfinavir) de Roche par l’éthyl mésylate (EMS). Nous venons de recevoir la réponse de l’EMEA (ci-contre). – A Londres, rien de nouveau – Importations…

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Accès aux traitements, VIH

DECEMBRE 2007 : QUELLES ATU DANS L’INFECTION PAR LE VIH ?

Vous trouverez ci-dessous une information actualisée sur les médicaments antirétroviraux (ARV) qui peuvent être accessibles dans le cadre des autorisations temporaires d'utilisation (ATU) nominatives ou de cohorte. Nous tâchons de mettre à jour cet article dès qu'un nouveau produit fait l'objet d'ATU de cohorte. Pour les ATU nominatives, nous essayons de coller au plus près des informations divulguées par l'Afssaps. Aidez-nous à garder cet article à jour ; si vous constatez qu'il y manque des informations importantes, écrivez-nous !

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