14.06.2018

SYMTUZA ® est une association de darunavir, inhibiteur de protéase, boosté par du cobicistat, d’emtricitabine et de ténofovir alafénamide (TAF). En février 2018 le laboratoire producteur de Symtuza® a fait une demande de remboursement par la Sécurité Sociale auprès de la Commission de la Transparence de la Haute Autorité de Santé. Cette demande s’est soldée, en avril, par une note sur le Service Médical Rendu ne permettant pas sa prise en charge par l’assurance maladie française. Le Laboratoire a fait appel de cette décision et la Commission de la Transparence, qui réévaluera le produit très prochainement, a refusé notre demande d’audition. La Commission de la Transparence dispose de l’avis que le TRT-5 lui a transmis et dont nous vous révélons le contenu :

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15.02.2016

En 2016, 150 millions de personnes vivent avec une hépatite C chronique à travers le monde. L’épidémie reste hors de contrôle. Nous avons pourtant les moyens d’éradiquer le virus, de rétablir la qualité de vie des personnes touchées, d’enrayer les transmissions et de mettre fin à moyen terme à l’épidémie.

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21.11.2014

16.09.2014

Communiqué – le 16 Septembre 2014 Hépatite C : les associations exigent une licence d’office pour le sofosbuvir (Sovaldi) en France L’arrivée de nouveaux traitements contre l’hépatite C permet d’espérer l’éradication du virus chez la quasi-totalité des malades. Mais les tarifs exigés actuellement par les laboratoires ne le…

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Accès aux traitements, Hépatites, Populations clés

Hépatites : Guérison pour tous ? Traitement pour chacun !

26.05.2014

Nous appelons l'Etat à exiger un juste prix et donc à jouer son rôle de régulateur auprès des industriels afin de faire baisser les prix et de garantir l'accès à ces nouvelles molécules pour au moins 80.000 personnes atteintes d'hépatite C chronique. Nous demandons à ce que les personnes infectées et malades soient enfin associées aux discussions et aux négociations et leur intégration au Comité Economique des Produits de Santé (CEPS).

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Accès aux traitements, Hépatites, Prix du médicament, VIH

VIH, hépatite C : exigeons des médicaments à des prix acceptables

19.05.2014

Accès aux traitements, Hépatites

La CNIL autorise l’ATU de cohorte du daclatasvir

27.03.2014

Suite à l’examen du dossier de l'ATU de cohorte de daclatasvir, la Commission Nationale Informatique et Libertés (CNIL) a autorisé aujourd'hui 27 mars le traitement de données à caractère personnel inhérent à cette ATU. La CNIL publiera sa délibération dans les prochains jours.

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25.03.2014

Le printemps 2014 voit se confirmer les espoirs concernant les possibilités de traitement sans interféron du virus de l’hépatite C (VHC). S’utilisant par injections hebdomadaires, souvent mal toléré, l’interféron est contre-indiqué pour un grand nombre de personnes. De nouvelles molécules permettent d’élaborer des combinaisons sans interféron, de durées plus courtes, plus efficaces et mieux tolérées. Le TRT-5 est très impliqué dans leur accès précoce, les fameuses ATU (autorisations temporaires d’utilisation), notamment pour ceux et celles qui en ont un besoin urgent.

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Accès aux traitements, Prix du médicament

Article 39 du PLFSS 2014 et accès aux médicaments innovants

21.10.2013

Communiqué de Presse: AIDES-AFM TELETHON-CISS-SOS Hépatites-TRT-5 L’inégalité légale reste une inégalité… inacceptable Le projet de loi de financement de la sécurité sociale déposé devant l’Assemblée nationale par le gouvernement comporte un article 39 qui aboutit à priver certains malades de la prise en charge des médicaments innovants indispensables à leur traitement et à leur survie. L’article prévoit de restreindre l’accès à ces traitements aux seules situations d’urgence thérapeutique établies avant l’autorisation de mise sur le marché du médicament, tant que le prix final de remboursement n’est pas publié au Journal officiel. Cela va repousser d’un an en moyenne l’accès aux médicaments pour les patients correspondant à l’AMM du médicament, même s'ils sont sans alternative thérapeutique.

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17.10.2013

Communiqué de presse : Le CISS, AIDES, SOS HEPATITES, l'AFMTELETHON et TRT-5 font part de leur inquiétude concernant l'alinéa L. 162-16-5-2 de l’article 39 du PLFSS 2014 qui –dans sa formulation actuelle-entrainerait de sérieuses restrictions d’accès aux traitements innovants.

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