30.07.2014

21.12.2012

Les inclusions sont terminées depuis le mois de juillet 2011; nous avons souhaité faire un rappel d'information dans le contexte spécifique de la proposition d'arrêt de traitement faite aux participants après 2 ans de participation à l'essai.

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18.12.2012

Les essais cliniques visent à peser les bénéfices et les risques d'un médicament dans une prescription donnée en vue de son autorisation de mise sur le marché. Or, ces bénéfices ne sont pas les mêmes pour toutes les personnes : les femmes, les enfants et adolescent-e-s, les personnes âgées ont des corps différents de ceux des hommes de 20 à 50 ans. Ces populations sont sous-représentées, voire négligées, dans la recherche clinique. Conséquence : les médicaments une fois autorisés font l'objet de prescription sur des personnes chez qui on ignore les spécificités des effets.

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18.12.2012

Nous avons reçus de nouvelles alertes concernant cette charlatanerie, Vous trouverez ci-dessous le communiqué de presse de l'AFSSaPS du 10 mars 2009 qui met en garde les personnes séropositives sur le pseudo-protocole "A72 ou JMAR" dont l'association française Sidaventure (Dordogne) fait la promotion depuis plusieurs semaines. L'Agence avait été saisie de cette situation simultanément par le TRT-5 et par AIDES à la suite de réactions de personnes séropositives qui avaient été contactées pour participer à ce pseudo protocole de recherche.

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Ethique des essais cliniques, Prises de position

Décryptage et analyse par le TRT-5 du protocole A72 ou JMAR

15.04.2009

Au début de l'année 2009, un grand nombre de personnes séropositives et d’organismes français de lutte contre le VIH/sida (associations, institutions de santé etc.) ont été assaillis de messages électroniques leur offrant la possibilité de « participer au protocole A72 du remède soignant les personnes séropositives au VIH/sida ». Ces messages, envoyés par l’association française Sidaventure, basée en Dordogne, disaient vouloir « offrir la guérison du sida grâce au remède A72 ».

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Ethique des essais cliniques, Prises de position

Sida, la course aux molécules

23.06.2006

Aujourd’hui, on a le droit de s’interroger sur l’avenir du mouvement associatif de lutte contre le sida et sur notre alliance objective avec l’industrie pharmaceutique, tant nous avons réclamé la même chose pour des raisons différentes : l’accès le plus rapide possible à des molécules antisida, des antirétroviraux. Il n’en…

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21.12.2005

Le TRT-5 a été auditionné le 10 février 2005 par le Conseil National du Sida (CNS) sur la question de l'inclusion des patients naïfs de traitement dans des essais de phase II. Cette audition résultait d'une auto-saisine du CNS sur le dossier anti-CCR5. Outre le TRT-5, l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de santé (Afssaps) et les laboratoires pharmaceutiques (Pfizer, GSK, Schering Plough) concernés ont également été auditionnés. A la suite de ces auditions, le CNS a rendu un avis sur l'inclusion dans les essais de phase très précoce des patients n'ayant jamais pris d'antirétroviraux.

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