Pédiatrie

Pédiatrie, Ruptures

Tensions d’ISENTRESS® « pédiatrique »

Aujourd’hui encore, de nombreux médicaments pour traiter des maladies prioritaires ne sont pas disponibles en pédiatrie. En effet, les enfants ne métabolisent pas les médicaments comme les adultes. Il est donc important de disposer de formes galéniques pédiatriques spécialement adaptées à l’âge, au poids et à l’état physique des enfants.

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Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH

Prise en charge médicale des enfants vivant avec le VIH : le laboratoire BMS doit reprendre la production du Sustiva® 100mg !

Le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), qui produit et commercialise dans plusieurs pays l’efavirenz[[L’efavirenz est commercialisé sous le nom de Sustiva® par BMS aux Etats-Unis, au Canada, au Royaume Uni, en France, Allemagne, Espagne, Italie et République d’Irlande. Dans les autres pays, le médicament est commercialisé par MSD sous le nom…

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Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH

Medical care for children living with HIV infection: the US pharmaceutical company BMS must start producing Sustiva® 100mg again!

The pharmaceutical company Bristol-Meyers Squibb (BMS) markets efavirenz, an anti-HIV antiretroviral drug known as Sustiva® in several countries[[Efavirenz is marketed by BMS under the brandname Sustiva® in the United States, Canada, the UK, France, Germany, Spain, Italy and the Republic of Ireland. In other countries the drug is marketed by…

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Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH

Prise en charge médicale des enfants vivant avec le VIH : le laboratoire BMS arrête la commercialisation du Sustiva 100mg sans préavis !

Le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), qui produit et commercialise en France le Sustiva®, médicament contre le VIH, vient d’annoncer l’arrêt, en avril 2008, de la commercialisation des gélules à 100mg, présentation particulièrement bien adaptée à l’usage pédiatrique de cette molécule. Alors que la palette des antirétroviraux disponibles pour le traitement des enfants est particulièrement réduite, le TRT-5 dénonce cette décision contraire à toutes les recommandations de prise en charge.

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Pédiatrie, Pharmacovigilance

Accident avec Kaletra solution buvable : la prise d’une dose très élevée du médicament entraîne le décès d’un enfant d’un mois et demi

Selon l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), un nourrisson est décédé des suites d’un fort surdosage en Kaletra solution buvable (lopinavir/ ritonavir, médicament antirétroviral commercialisé par Abbott). Ce surdosage résulterait d’une grave erreur d’administration : – d’une part, Kaletra solution buvable est contre-indiqué chez…

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Pédiatrie

Enquête sur les formes pédiatriques d’antirétroviraux

Le TRT-5 souhaite lancer une enquête sur les formes pédiatriques d'antirétroviraux afin de préciser au mieux les besoins des enfants concernés.

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