25.08.2007
Selon l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), un nourrisson est décédé des suites d’un fort surdosage en Kaletra solution buvable (lopinavir/ ritonavir, médicament antirétroviral commercialisé par Abbott). Ce surdosage résulterait d’une grave erreur d’administration : – d’une part, Kaletra solution buvable est contre-indiqué chez…
Accès aux traitements, Pharmacovigilance
PRESS RELEASE, IAS SYDNEY, 22 July 2007 : Roche has sold contaminated Viracept® since 1998 and does not answer questions
21.07.2007
Since the 6th of June 2007, we have known that Viracept®, a protease inhibitor used in combination therapy for HIV patients and manufactured by Roche in Europe and in some other regions of the world [[USA, Canada, Japan, Korea, Puerto Rico are not affected by the recall. In these regions,…
Pharmacovigilance
d4T ou stavudine (Zerit) : stop au surdosage sur ordonnance
16.05.2007
L’Organisation Mondiale de la Santé propose de corriger les posologies actuellement recommandées de d4T ou stavudine (Zerit®, Triomune®). Médicament désormais classé comme une alternative "à défaut de mieux" par les recommandations nationales et internationales, la stavudine ne doit pas être prescrite à plus de 30 mg deux fois par jour.
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