Ethique des essais cliniques, Prises de position
Décryptage et analyse par le TRT-5 du protocole A72 ou JMAR
15.04.2009
Au début de l'année 2009, un grand nombre de personnes séropositives et d’organismes français de lutte contre le VIH/sida (associations, institutions de santé etc.) ont été assaillis de messages électroniques leur offrant la possibilité de « participer au protocole A72 du remède soignant les personnes séropositives au VIH/sida ». Ces messages, envoyés par l’association française Sidaventure, basée en Dordogne, disaient vouloir « offrir la guérison du sida grâce au remède A72 ».
30.01.2009
A l’occasion de la journée nationale de mobilisation intersyndicale, des associations de malades et d’usagers du système de santé se joignent aux mouvements de revendications nationales concernant l’avenir de notre système de santé solidaire. Après les réformes de l’Assurance maladie et de l’hôpital, les revendications portent, autour notamment du projet…
Archives 2000-2013
Journée annuelle 2008 : la brochure est en ligne !
21.01.2009
Brochure_TRT-5_2008_finale_pagsimple_.pdf Documents joints Brochure_TRT-5_2008_finale_pagsimple_.pdf Couverture_brochure_Journee_2008.tif…
01.10.2008
Du 1er au 4 juillet se tenait la 8ème édition de la Conférence internationale « AIDSImpact », qui est le rendez-vous biennal des experts en sciences humaines, économiques et sociales dans le domaine de l’infection à VIH. Lors d’une session plénière de la conférence, Dominique Blanc a présenté le point de vue du TRT-5 sur le sujet « HCV-HIV coinfection : What are the issues for social science scientists? ». La présentation est téléchargeable ci-contre.
Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH
Prise en charge médicale des enfants vivant avec le VIH : le laboratoire BMS doit reprendre la production du Sustiva® 100mg !
01.08.2008
Le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), qui produit et commercialise dans plusieurs pays l’efavirenz[[L’efavirenz est commercialisé sous le nom de Sustiva® par BMS aux Etats-Unis, au Canada, au Royaume Uni, en France, Allemagne, Espagne, Italie et République d’Irlande. Dans les autres pays, le médicament est commercialisé par MSD sous le nom…
Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH
Medical care for children living with HIV infection: the US pharmaceutical company BMS must start producing Sustiva® 100mg again!
01.08.2008
The pharmaceutical company Bristol-Meyers Squibb (BMS) markets efavirenz, an anti-HIV antiretroviral drug known as Sustiva® in several countries[[Efavirenz is marketed by BMS under the brandname Sustiva® in the United States, Canada, the UK, France, Germany, Spain, Italy and the Republic of Ireland. In other countries the drug is marketed by…
30.07.2008
A Mexico, le TRT-5 participe à une session sous forme d'une présentation orale sur l'un des sujets majeurs de son engagement : les conditions et déterminants de la participation des personnes aux essais cliniques. Il présente également trois posters qui explorent son plaidoyer sur les spécificités des femmes en matière de traitements et de recherche thérapeutique, les grandes lignes de son action depuis 1992 et sa stratégie de financement au service de son indépendance.
12.06.2008
Suite à l’interpellation du ministère de la Santé et de la CNAMTS par le TRT-5, Roselyne Bachelot-Narquin a annoncé le 9 juin de l’échéance pour faire établir le nouveau protocole de soins prévu par le réforme de l'assurance maladie de 2004 était reportée au 31 décembre 2009.
30.05.2008
Suite à la réforme de l'assurance maladie de 2006, les personnes bénéficiaires d'une prise en charge des soins et des traitements à 100 % au titre d'une Affection Longue Durée (ALD) devaient avoir établi un nouveau "protocole de soins" avant le 1er juillet 2008. Il y a quelques semaines, peu de personnes concernées semblaient pourtant avoir été informées de cette échéance par leur Caisse primaire d'assurance maladie. Face aux risques de rupture de prise en charge à 100 % à partir du 1er juillet, le TRT-5 a interpellé le ministère de la Santé et la CNAMTS pour qu'ils trouvent une solution à cette situation. A la suite de ces contacts, la ministre de la Santé a annoncé le 9 juin que l'échéance pour faire établir ce nouveau protocole de soins était reportée au 31 décembre 2009.
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