Archives

AIDS 2008 : retrouvez le TRT-5 à Mexico

A Mexico, le TRT-5 participe à une session sous forme d'une présentation orale sur l'un des sujets majeurs de son engagement : les conditions et déterminants de la participation des personnes aux essais cliniques. Il présente également trois posters qui explorent son plaidoyer sur les spécificités des femmes en matière de traitements et de recherche thérapeutique, les grandes lignes de son action depuis 1992 et sa stratégie de financement au service de son indépendance.

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Prise en charge

Continuité de la prise en charge à 100 % des Affections de Longue Durée (ALD) : l’inique autosatisfaction de Roselyne Bachelot-Narquin

Suite à l’interpellation du ministère de la Santé et de la CNAMTS par le TRT-5, Roselyne Bachelot-Narquin a annoncé le 9 juin de l’échéance pour faire établir le nouveau protocole de soins prévu par le réforme de l'assurance maladie de 2004 était reportée au 31 décembre 2009.

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Du « PIRES » au « protocole de soins » : prolongation de la fin de la période de transition jusqu’au 31 décembre 2009 !

Suite à la réforme de l'assurance maladie de 2006, les personnes bénéficiaires d'une prise en charge des soins et des traitements à 100 % au titre d'une Affection Longue Durée (ALD) devaient avoir établi un nouveau "protocole de soins" avant le 1er juillet 2008. Il y a quelques semaines, peu de personnes concernées semblaient pourtant avoir été informées de cette échéance par leur Caisse primaire d'assurance maladie. Face aux risques de rupture de prise en charge à 100 % à partir du 1er juillet, le TRT-5 a interpellé le ministère de la Santé et la CNAMTS pour qu'ils trouvent une solution à cette situation. A la suite de ces contacts, la ministre de la Santé a annoncé le 9 juin que l'échéance pour faire établir ce nouveau protocole de soins était reportée au 31 décembre 2009.

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Archives 2000-2013

Journée de réflexion scientifique 2008 : les enregistrements des interventions

La Journée annuelle de réflexion scientifique du TRT-5, consacrée à la prise en charge précoce de l’infection par le VIH, s'est tenue le 14 mars 2008, au Ministère de la Santé. Le TRT-5 vous propose pour la première fois l’enregistrement audiovisuel complet de cette journée. Cliquez sur les modules dans le programme de la journée pour voir les diapositives accompagnées des enregistrements sonores. Une brochure de compte-rendu est également disponible, en téléchargement sur ce site ou sur simple demande à la coordination du TRT-5.

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2007 – Remerciements

En 2007 le TRT-5 a été financé par : Abbott, Actions Traitements, Act Up-Paris, l’Agence Nationale de Recherche sur le sida et les hépatites virales, Aides, Arcat, Aventis, Bristol-Myers Squibb, Boehringer-Ingelheim, Dessine moi un mouton, Gilead, GlaxoSmithKline, Janssen-Cilag, Merck, Nova Dona, Novartis, Pfizer, Roche, Sanofi-Pasteur, Schering-Plough, Sidaction, Sida Info…

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Kivexa® et charges virales élevées à l’initiation du traitement

L'essai américain ACTG 5202[[Reyzataz® ou Sustiva® avec Truvada® ou Kivexa®]] a été modifié.

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Résultats de l’étude DAD sur le risque potentiel d’infarctus du myocarde avec les médicaments contenant de l’abacavir ou de la didanosine

L’Agence européenne pour l’évaluation des médicaments (EMEA) a évalué les résultats de l’étude DAD (« Data collection of Adverse Effects of anti-HIV Drugs ») qui suggèrent que la prise d’abacavir ou de didanosine, deux molécules utilisées dans le traitement de l’infection par le VIH en association avec d’autres antirétroviraux, augmenterait le risque d’infarctus du myocarde. L’Emea estime que des données complémentaires sont nécessaires.

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Accès aux traitements, Pédiatrie, VIH

Prise en charge médicale des enfants vivant avec le VIH : le laboratoire BMS arrête la commercialisation du Sustiva 100mg sans préavis !

Le laboratoire Bristol-Meyers Squibb (BMS), qui produit et commercialise en France le Sustiva®, médicament contre le VIH, vient d’annoncer l’arrêt, en avril 2008, de la commercialisation des gélules à 100mg, présentation particulièrement bien adaptée à l’usage pédiatrique de cette molécule. Alors que la palette des antirétroviraux disponibles pour le traitement des enfants est particulièrement réduite, le TRT-5 dénonce cette décision contraire à toutes les recommandations de prise en charge.

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Le TRT5, partenaire coriace des labos et des chercheurs

Nous reproduisons ici le portrait qu'a consacré Libération au TRT-5 à l'occasion du 1er décembre 2005.

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