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21.12.2005
Le TRT-5 a été auditionné le 10 février 2005 par le Conseil National du Sida (CNS) sur la question de l'inclusion des patients naïfs de traitement dans des essais de phase II. Cette audition résultait d'une auto-saisine du CNS sur le dossier anti-CCR5. Outre le TRT-5, l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de santé (Afssaps) et les laboratoires pharmaceutiques (Pfizer, GSK, Schering Plough) concernés ont également été auditionnés. A la suite de ces auditions, le CNS a rendu un avis sur l'inclusion dans les essais de phase très précoce des patients n'ayant jamais pris d'antirétroviraux.
CHV, Hépatites
Témoignage d’un Delta-Man
01.12.2005
Article d’origine : CHV // Témoignage d’un Delta-Man, fait en 2005. Il est mort depuis de son hépatite delta, en 2010. La Delta, ma pire ennemie Mes trois virus (VIH, VHB, VHD) ont été dépistés en même temps, en…
08.11.2005
En juillet 2005, le TRT-5 a adressé un courrier à Abbott pour s'inquiéter de la discrétion du laboratoire sur le développement d'un nouveau Norvir, qui ne nécessiterait plus de réfrigération et dont le conditionnement pourrait être mieux adapté aux besoins des personnes. Ce courrier figure ci-dessus ; la réponse d'Abbott, en marge de ce document.
Accès aux traitements, Prises de position, Prix du médicament
La position du TRT-5 sur l’augmentation du prix du Norvir aux USA
08.11.2005
Fin 2003, les laboratoires Abbott ont pris la décision d’augmenter de plus de 400 % le prix du Norvir (ritonavir) aux Etats-Unis : le coût du traitement par Norvir (à la posologie du médicament utilisé en booster) est brusquement passé d’environ 55 dollars par mois à près de 265 dollars par mois. La communauté internationale des activistes a été particulièrement marquée par cette décision, prise en catimini, pour un médicament en situation de monopole, et sans contrepartie (mais avec des promesses) pour les malades.
07.11.2005
L’arrivée des nouvelles feuilles de soins papier et de la nouvelle nomenclature des actes médicaux ont généré des problèmes de remboursement de l’acte d’injection du New Fill pour des patients séropositifs dans certaines caisses primaires d’assurance maladie. Afin que l’acte soit correctement pris en charge par la Sécurité sociale, la…
03.09.2005
Un essai comparatif évaluant le BioAlcamid dans les lipoatrophies du visage devait débuter en France le 1er octobre 2005. Au 1er juin 2006, il n’est toujours pas commencé ! Polymekon, détenteur du BioAlcamid, aurait suspendu l’essai pour des raisons inconnues. Nous compléterons cet article dès que nous aurons davantage d’informations.
28.08.2005
Cet article présente les missions, les interlocuteurs et les principales activités du TRT-5 de 1992 à nos jours.
24.08.2005
Cet article, inspiré d'une présentation orale de Véronique Collard [[Cette présentation a été réalisée à l'occasion de la XIVe Journée de Pharmacologie clinique, à Cochin-Saint Vincent de Paul (Paris) le 14 novembre 2003. Cette journée était consacrée au thème "Ethique et essais cliniques".]], a été publié dans la revue Thérapie en 2004 (juillet-août, vol. 59, N°4, pp. 375-484), journal de pharmacologie clinique et de thérapeutique de la Société française de Pharmacologie. Cet article expose les propositions formulées par le TRT-5 dans le cadre de la révision de la loi Huriet-Sérusclat incluse dans la Loi relative à la politique de santé publique [[Loi n° 2004-806 du 9 août 2004 relative à la politique de santé publique.]]. L'article en intégralité est disponible ci-contre au format pdf.
23.08.2005
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