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07. Plaquette de présentation du TRT-5

Enfin une plaquette de présentation du TRT-5 ! Après 14 années d’existence, le TRT-5 publie un document synthétique exposant ses actions et son fonctionnement. Cette plaquette est téléchargeable sur le site dans la rubrique « Qui sommes-nous ? » et est également disponible sur demande au…

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Prise en charge

LE 100 % SECU DEVIENT LE 100 % PAGAILLE

Depuis un mois, les refus administratifs de prise en charge à 100 % des soins nécessaires à des pathologies graves se multiplient. Les médecins, que l’on aimerait voir passer plus de temps à soigner des malades qu’à remplir des papiers, s’énervent, n’y comprennent rien, et les malades non plus ! Une vraie pagaille dont la victime, in fine, est toujours le patient !

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2005

En 2005, le TRT-5 a été financé par : Abbott, Actions Traitements, Act Up-Paris, l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé, l’Agence Nationale de Recherche sur le sida et les hépatites virales, Aides, Arcat, Bristol-Myers Squibb, Boehringer-Ingelheim, Chiron, Dessine moi un mouton, la Direction Générale de la…

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Ethique des essais cliniques

Essais de phase II et inclusion des patients naïfs de traitement : audition du TRT-5, avis du Conseil National du Sida

Le TRT-5 a été auditionné le 10 février 2005 par le Conseil National du Sida (CNS) sur la question de l'inclusion des patients naïfs de traitement dans des essais de phase II. Cette audition résultait d'une auto-saisine du CNS sur le dossier anti-CCR5. Outre le TRT-5, l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de santé (Afssaps) et les laboratoires pharmaceutiques (Pfizer, GSK, Schering Plough) concernés ont également été auditionnés. A la suite de ces auditions, le CNS a rendu un avis sur l'inclusion dans les essais de phase très précoce des patients n'ayant jamais pris d'antirétroviraux.

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CHV, Hépatites

Témoignage d’un Delta-Man

Article d’origine : CHV // Témoignage d’un Delta-Man, fait en 2005. Il est mort depuis de son hépatite delta, en 2010. La Delta, ma pire ennemie Mes trois virus (VIH, VHB, VHD) ont été dépistés en même temps, en…

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Courrier du TRT-5 à Abbott au sujet du Norvir

En juillet 2005, le TRT-5 a adressé un courrier à Abbott pour s'inquiéter de la discrétion du laboratoire sur le développement d'un nouveau Norvir, qui ne nécessiterait plus de réfrigération et dont le conditionnement pourrait être mieux adapté aux besoins des personnes. Ce courrier figure ci-dessus ; la réponse d'Abbott, en marge de ce document.

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Accès aux traitements, Prises de position, Prix du médicament

La position du TRT-5 sur l’augmentation du prix du Norvir aux USA

Fin 2003, les laboratoires Abbott ont pris la décision d’augmenter de plus de 400 % le prix du Norvir (ritonavir) aux Etats-Unis : le coût du traitement par Norvir (à la posologie du médicament utilisé en booster) est brusquement passé d’environ 55 dollars par mois à près de 265 dollars par mois. La communauté internationale des activistes a été particulièrement marquée par cette décision, prise en catimini, pour un médicament en situation de monopole, et sans contrepartie (mais avec des promesses) pour les malades.

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Lipodystrophies

Nouvelles feuilles de soins : attention au codage de l’acte d’injection du New Fill !

L’arrivée des nouvelles feuilles de soins papier et de la nouvelle nomenclature des actes médicaux ont généré des problèmes de remboursement de l’acte d’injection du New Fill pour des patients séropositifs dans certaines caisses primaires d’assurance maladie. Afin que l’acte soit correctement pris en charge par la Sécurité sociale, la…

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Bientôt un essai comparatif ?

Un essai comparatif évaluant le BioAlcamid dans les lipoatrophies du visage devait débuter en France le 1er octobre 2005. Au 1er juin 2006, il n’est toujours pas commencé ! Polymekon, détenteur du BioAlcamid, aurait suspendu l’essai pour des raisons inconnues. Nous compléterons cet article dès que nous aurons davantage d’informations.

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