Accueil TRT5 CHV > Ethique et recherche > Essai ANRS 147 OPTIPRIM : Information aux participants
Ethique des essais cliniques

Essai ANRS 147 OPTIPRIM : Information aux participants

publié le 21.12.2012

Les inclusions sont terminées depuis le mois de juillet 2011; nous avons souhaité faire un rappel d’information dans le contexte spécifique de la proposition d’arrêt de traitement faite aux participants après 2 ans de participation à l’essai.

L’essai ANRS 147 OPTIPRIM est un essai clinique randomisé, comparatif, prospectif, ouvert, multicentrique, national, de phase III, évaluant chez des personnes en primo-infection VIH-1 l’impact sur les réservoirs d’une combinaison comprenant soit raltégravir, maraviroc, darunavir/r associée au Truvada® (emtricitabine / ténofovir), soit darunavir/r associé au Truvada®.

L’étude consiste à évaluer l’impact, sur plus de 24 mois, d’un traitement antirétroviral optimisé versus une trithérapie classique sur les réservoirs, chez des patients traités en primo-infection à VIH-1 aiguë ou récente. La durée totale de l’essai est de 30 mois ; les inclusions (90 personnes) sont terminées depuis juillet 2011.

La spécificité majeure de l’essai repose sur une proposition d’arrêt de traitement faite à l’ensemble des participants en succès thérapeutique (CV<50 cp/mL et CD4/mm3 ≥500 ou ≥ 30%), après 24 mois de participation à l’essai. Le bénéfice attendu de cet arrêt de traitement est la possibilité d’un contrôle du VIH sans ARV permettant de ne pas reprendre un traitement, grâce à l’initiation du traitement précoce en primo-infection. Cet arrêt de traitement s’effectue dans le cadre d’un suivi rapproché des participants, visant notamment à réduire les risques potentiels avec des critères stricts de reprise de traitement (CV ≥ 50 000 cp/mL et/ou CD4 < 500/mm3 ou < 30%) , en trithérapie uniquement. L’essai prévoit la poursuite d’un traitement en trithérapie et d’un suivi de qualité dans le cadre de l’essai pour les personnes qui ne remplissent pas les critères d’arrêt ou qui ne souhaitent pas arrêter leur traitement. D’autre part, cet arrêt de traitement peut s’accompagner d’un rebond virologique d’intensité variable qui nous invite à insister sur l’utilisation systématique du préservatif pour tout rapport sexuel afin de limiter le risque de transmission du VIH.

Découvrez

d'autres

articles

22.09.2020

L’alimentation en cas de stéatose ou de NASH L’objectif de ce projet était de communiquer sur l’intérêt d’une alimentation adaptée en cas de stéatose et de NASH (stéato-hépatite non alcoolique), sur la NASH elle même, mal connue de la population générale et insuffisamment…

Lire l'article

11.09.2020

COMMUNIQUE DE PRESSE – 11 septembre 2020 La constitution de stocks de sécurité, destinés à prévenir les ruptures de médicaments, demande de longue de date des associations de patients, a fait l’objet d’un article dans la Loi de Financement de la Sécurité Sociale pour 2020 votée en décembre 2019. Près…

Lire l'article

Contactez
-nous

TRT-5 CHV , Coordination du collectif Interassociatif

6 Rue du Chemin Vert
75011 Paris

 

Tél. : 06. 46. 10. 09.51
Tél : 07.77.07.51.01

 

E-mail : coordination@trt-5.org

Nous contacter