Ouverture des inclusions dans un essai vaccinal contre le VIH : que faut-il savoir ?
Les inclusions en France de l’essai EHVA P01 viennent de débuter et se dérouleront jusqu’à fin juin 2023.
Toute personne ne vivant ni avec le VIH-1 ni le VIH-2 et désirant participer à cet essai clinique, peut contacter les investigateurs-trices à l’adresse électronique : vaccin.vri@aphp.fr
Quels sont les espoirs reposant sur la mise au point d’un vaccin contre le VIH ?
A ce jour, il n’existe pas de vaccin préventif contre le VIH (virus de l’immunodéficience humaine) responsable du syndrome de l’immunodéficience acquise (SIDA).
Des outils efficaces existent pour se protéger, comme le dépistage, la PrEP (prophylaxie pré exposition), le TPE (traitement post exposition), le TASP (traitement antirétroviral comme prévention de la transmission), les préservatifs internes et externes ou encore l’accès à l’information sur les moyens de prévention.
Cependant, ces outils peinent à exercer un contrôle de l’épidémie à grande échelle du fait de difficultés d’implémentation et de leur coût. La mise au point d’un vaccin constitue donc un objectif incontournable.
Quelles sont les difficultés rencontrées par les chercheurs-euses pour élaborer un vaccin contre le VIH ?
La mise au point d’un vaccin est attendue depuis la découverte du virus en 1983. Quarante ans après, les chercheurs-euses continuent d’explorer de nouvelles stratégies pour déjouer les capacités de propagation du VIH.
Le défi principal est de développer des stratégies vaccinales induisant des réponses immunes sans générer d’inflammation excessive.
En effet le but d’un vaccin est de stimuler les réponses immunitaires contre un agent pathogène. Or le VIH utilise ces réponses induites contre lui pour se propager dans l’organisme et constituer un réservoir viral insensible aux traitements.
En quoi consiste le nouvel essai EHVA P01 ?
Seul l’essai vaccinal RV144 mené en Thaïlande avait montré une efficacité proche des 30%. Les mécanismes à l’origine de ces résultats restent cependant à élucider. Parmi les hypothèses retenues, celle de la production d’anticorps neutralisants (bNAb) suivant l’injection du vaccin candidat, et dirigée contre la protéine d’enveloppe (Env) du VIH-1, est considérée comme particulièrement prometteuse.
L’essai EHVA P01 s’appuie sur cette hypothèse pour tenter, grâce à une combinaison de nouvelles préparations vaccinales, de favoriser la production de bNab et d’amplifier la protection qu’ils confèrent.
Il s’agit d’un essai réalisé dans le cadre du consortium EHVA (European HIV Vaccine Alliance), projet financé par l’Union européenne (programme Horizon 2020) et par le gouvernement suisse. L’Agence nationale de recherches sur le sida et les hépatites virales – Maladies infectieuses émergentes (ANRS-MIE) en est le promoteur.
En quoi consiste la participation à l’essai EHVA P01 ?
L’essai EHVA P01 est un essai de phase I dont l’objectif est d’évaluer l’innocuité et d’observer la capacité de cette nouvelle stratégie à activer une réponse immunitaire.
S’il est concluant, des recherches complémentaires seront menées ultérieurement lors de phases II et III.
Pour plus d’informations
Article ANRS-MIE CROI 2023 : https://www.anrs.fr/fr/presse/communiques-de-presse/1256/un-candidat-vaccin-contre-le-vih-montre-sa-securite-et-sa
Article UPEC : https://www.u-pec.fr/fr/recherche/recherche-vaccinale-contre-le-vih-soutenue-par-lagence-point-davancement
Source Clinical trial :
Tour Essor, 6ème étage
Tél. : 06. 46. 10. 09.51
