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12.07.2013
COMMUNIQUÉ DE PRESSE / PRESS RELEASE
11.07.2013
Extrait de la lettre de TAG, HIV i-Base et Project Inform à Gilead : « Nous sommes inquiets de voir que le plan de développement actuel de Gilead tel que nous le comprenons limite le TAF à être uniquement un composant de combinaisons à dose fixe. Bien que cela illustre…
09.05.2013
La journée de réflexion scientifique 2012 était consacrée à la transmission sexuelle du VIH et à la transmission du VHC en contexte sexuel. Ce choix répond à l’identification par le groupe d’un fort besoin d'information vis-à-vis des sujets d’actualité que sont le TASP (« Treatment as Prévention »), le désir de parentalité chez les PVVIH aujourd’hui, la PrEP (Prophylaxie-Pré exposition) ou encore l’actuelle épidémie de VHC acquis dans un contexte sexuel, notamment chez les gays.
07.02.2013
En 2012, le TRT-5 a été financé par : Les associations : Actions Traitements, Act Up-Paris, Act Up Sud-Ouest, Aides, Arcat, Dessine-moi un mouton, Nova Dona, SIS, SOLENSI Les laboratoires : Abbott, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers-Squibb, Gilead, Janssen-Cilag, Merck Sharp & Dohme, ViiV Healthcare. L’agence nationale de recherche sur le…
11.01.2013
TRT-5 est un groupe interassociatif qui rassemble 9 associations de lutte contre le sida : Actions Traitements, Act Up-Paris, Act Up-Sud Ouest, AIDES, Arcat, Dessine Moi Un Mouton, Nova Dona, Sida Info Service, Sol En Si. TRT-5 a été créé en 1992 dans un contexte d’urgence médicale pour les personnes vivant avec le VIH, afin de se doter d’un outil commun d’action sur les questions thérapeutiques et liées à la recherche clinique
Ethique des essais cliniques
Essai ANRS 147 OPTIPRIM : Information aux participants
21.12.2012
Les inclusions sont terminées depuis le mois de juillet 2011; nous avons souhaité faire un rappel d'information dans le contexte spécifique de la proposition d'arrêt de traitement faite aux participants après 2 ans de participation à l'essai.
Ethique des essais cliniques
Prise en compte de la diversité des populations dans le recueil des informations cliniques
18.12.2012
Les essais cliniques visent à peser les bénéfices et les risques d'un médicament dans une prescription donnée en vue de son autorisation de mise sur le marché. Or, ces bénéfices ne sont pas les mêmes pour toutes les personnes : les femmes, les enfants et adolescent-e-s, les personnes âgées ont des corps différents de ceux des hommes de 20 à 50 ans. Ces populations sont sous-représentées, voire négligées, dans la recherche clinique. Conséquence : les médicaments une fois autorisés font l'objet de prescription sur des personnes chez qui on ignore les spécificités des effets.
Ethique des essais cliniques
« Mise en garde sur le protocole A72 ou JMAR »
18.12.2012
Nous avons reçus de nouvelles alertes concernant cette charlatanerie, Vous trouverez ci-dessous le communiqué de presse de l'AFSSaPS du 10 mars 2009 qui met en garde les personnes séropositives sur le pseudo-protocole "A72 ou JMAR" dont l'association française Sidaventure (Dordogne) fait la promotion depuis plusieurs semaines. L'Agence avait été saisie de cette situation simultanément par le TRT-5 et par AIDES à la suite de réactions de personnes séropositives qui avaient été contactées pour participer à ce pseudo protocole de recherche.
04.10.2012
Après un déchainement d’intérêts corporatistes, est publié un décret sans aucun impact sur les situations génératrices de ruptures d’approvisionnement dans les pharmacies de ville
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